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瘦素对单核细胞THP1分泌趋化因子的影响及其作用机制
目的：探讨瘦素促进单核细胞THP1分泌趋化因子的作用及其相关机制，为研究瘦素调节机体免疫功能提供依据。方法：采用 RT-PCR法和流式细胞术检测 THP1细胞瘦素受体（Ob-Rb和Ob-Rt）表达。选取对数生长期THP1细胞，随机分为空白对照组和10、50、100及200μg·L-1瘦素组，采用 Transwell实验检测各处理组穿膜细胞数。THP1细胞分为空白对照组和100μg·L-1瘦素组，采用 Western blotting法检测信号通路关键分子 p-AKT、p-ERK 1／2和 p-STAT3表达水平。THP1细胞分为空白对照组、100μg · L-1瘦素组、100μg·L-1瘦素＋DMSO组、100μg·L-1瘦素＋50μmol·L-1 AG490组、100μg·L-1瘦素＋10μmol·L-1 LY294002组和100μg·L-1瘦素＋10 mol·L-1 PD980590组，采用RT-PCR法和Western blotting法检测各组细胞因子 IL-8表达水平。结果：瘦素长受体 Ob-Rb和短受体 Ob-Rt在THP1细胞中均有高表达。与空白对照组比较，50、100和200μg·L-1瘦素组穿膜细胞数明显增加（P＜0.05）。与空白对照组比较，100μg·L-1瘦素组THP1细胞中 p-AKT、p-ERK 1／2和 p-STAT3表达水平明显升高（P＜0.05）。与空白对照组比较，50、100和200μg·L-1瘦素组THP1细胞中IL-8表达水平明显升高（P＜0.05）；与100μg·L-1瘦素组比较，100μg·L-1瘦素＋10μmol·L-1 LY294002组和100μg·L-1瘦素＋10 mol·L-1 PD980590组 THP1细胞中 IL-8表达水平明显降低（P＜0.05），而100μg·L-1瘦素＋50μmol·L-1 AG490组 IL-8表达水平变化不明显（P＞0.05）。结论：瘦素能促进单核细胞THP1分泌趋化因子，其机制可能与 PI3K／AKT和MAPK／ERK 1／2信号通路有关。
