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丹参对单侧输尿管结扎模型大鼠肾脏核因子－κB及氧化物酶体增殖物激活受体－γ表达的影响
目的：探讨丹参对单侧输尿管结扎（ UUO）所致肾间质纤维的影响及可能机制。方法应用 UUO建立肾间质纤维化大鼠模型，丹参干预组按剂量高低分为低剂量组，中剂量组，高剂量组，各组均从模型建立前48 h开始灌胃，于造模后第7天，留取梗阻侧肾脏行HE、Masson染色，观察肾组织病理结构变化，采用免疫组化方法检测肾组织核因子（ NF）－κB 及氧化物酶体增殖物激活受体（ PPAR）－γ的表达，RT－PCR 方法检测 NF－κB及PPAR－γmRNA的表达。结果 UUO模型组大鼠肾组织可见肾小管上皮细胞变性、间质炎性细胞浸润、纤维组织增生等病理变化，丹参各剂量组与UUO模型组大鼠相比较均有不同程度的改善，其中以丹参高剂量组改善为明显。与空白组相比较，UUO 模型组中 NF－κB 表达明显增高， PPAR－γ表达明显降低。丹参高、中剂量组NF－κB表达水平明显低于UUO 模型组，丹参高剂量组PPAR－γ表达增强，与UUO模型组相比较有显著差异。结论丹参可通过抑制NF－κB的表达，增强PPAR－γ的表达，从而起到肾脏保护和抗肾间质纤维化的作用。
关键词： 丹参 肾间质纤维化 核因子-κB 氧化物酶体增殖物激活受体-γ -
PPAR-γ对人鼻咽癌 CNE1／DDP 细胞顺铂耐药性的逆转作用及其机制探讨
目的：观察氧化物酶体增殖物激活受体-γ（ PPAR-γ）对人鼻咽癌CNE1/DDP细胞顺铂耐药性的逆转作用，并探讨其机制。方法将CNE1/DDP细胞分别加入10、20μg/mL PPAR-γ激动剂罗格列酮和等体积培养液进行培养。采用MTS法检测细胞耐药逆转率，流式细胞术检测细胞凋亡率和P-糖蛋白（ P-gp）表达，RT-PCR法和Western blot法检测多重耐药基因（MDR1）、多药耐药相关蛋白基因（MRP）和B淋巴细胞瘤-2基因（bcl-2）mRNA和蛋白表达，Western blot法检测磷酸化Akt蛋白（ p-Akt ）。结果加入等体积培养液和10、20μg/mL罗格列酮的CNE1/DDP细胞耐药逆转率分别为100．0％、149．3％±11．3％、293．8％±25．5％，其细胞凋亡率依次升高，PPAR-γ、MDR1、MRP、bcl-2 mRNA和蛋白表达以及p-gp阳性率、p-Akt表达依次降低；两两比较，P均＜0．05。结论 PPAR-γ对CNE1/DDP细胞的顺铂耐药性具有逆转作用，且呈剂量依赖性；可能与其抑制Akt磷酸化和耐药基因MDR1、MRP表达，并促进细胞凋亡有关。
关键词： 鼻咽癌 氧化物酶体增殖物激活受体-γ CNE1/DDP细胞 顺铂 耐药基因 细胞凋亡
