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荧光定量PCR法和显色培养法检测孕妇生殖道无乳链球菌感染阳性率比较
目的 比较荧光定量PCR法和显色培养法检测孕妇生殖道无乳链球菌(GBS)感染阳性率,了解检测效果,分析两种方法的优缺点,选择合适的检测方法,提高GBS检出率,保护易感人群.方法 应用荧光定量PCR法和显色培养法检测998例妊娠女性孕晚期生殖道GBS感染阳性率,与原有血平板培养法比较,评价这两种检测方法的结果.结果 在998例样本中,血平板培养法检测出阳性标本28例,阳性率为2.81％,显色培养法检测出阳性标本61例,阳性率为6.11％,荧光定量PCR法检测出阳性标本84例,阳性率为8.42％.荧光定量PCR法与显色培养法检测GBS阳性率与血平板培养法比较差异均有统计学意义(P＜0.05),荧光定量PCR法和显色培养法检测GBS阳性率比较差异也有统计学意义(P＜0.05).结论 显色培养法和荧光定量PCR法检测GBS的检出率明显高于血平板培养法,其中荧光定量PCR法检测阳性检出率高于显色培养法.筛查孕妇生殖道GBS带菌情况可指导临床医生对该菌进行预防性治疗,更好地保护易感人群,选择荧光定量PCR法更具优势.
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科玛嘉念珠菌显色培养基在快速检测念珠菌的应用
目的评价科玛嘉(CHROMagar)念珠菌显色培养基在快速检测念珠菌的应用价值. 方法将标本同时接种于沙保弱培养基(SDA)和CHROMagar念珠菌显色培养基上进行培养,SDA生长的酵母菌经ATB仪鉴定菌株,CHROMagar念珠菌显色培养基根据菌落颜色直接判读. 结果 1874份标本经SDA培养出白色念珠菌412株,热带念珠菌167珠,克柔念珠菌31株,光滑念珠菌154株;CHROMagar念珠菌显色培养基鉴定符合率为:白色念珠菌100%,热带念珠菌97.6%,克柔念珠菌96.7%,光滑念珠菌97.4%.69份标本为混合念珠菌感染,其中41例(59.4%)在SDA上很容易漏检,而CHROMagar念珠菌显色培养基一目了然. 结论 CHROMagar念珠菌显色培养基能快速、简便、准确地分离鉴定临床常见念珠菌,明显促进对混合念珠菌感染的识别.
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科玛嘉尿道定向显色培养法的实验评价
尿路感染是临床上常见病、多发病,常因不能及时诊治而拖延至慢性.因而快速进行尿路感染的病原学检测甚为重要.传统的细菌培养法鉴定程序繁琐,受诸多因素的影响,不能及时回报检测结果,致延误疾病的诊断.
