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慢病毒过表达小鼠miRNA143减轻CFA炎性疼痛模型小鼠
目的：本文通过构建miRNA143过表达慢病毒载体及包装，并进行鞘内注射研究过表达miRNA143对小鼠热激疼痛行为的影响，探讨miRNA与疼痛的关系。方法：PCR扩增前体miRNA143，酶切，连接，转化后鉴定重组子，鞘内注射过表达miRNA143慢病毒，热激测量小鼠疼痛反应。结果：成功构建miRNA143过表达载体，并包装成功，小鼠鞘内注射后明显提高CFA炎性疼模型鼠疼阈。结论：miRNA143是一个与疼痛信号传递关系密切的小RNA。
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电针对慢性炎症疼痛大鼠背根神经节牛肾上腺髓质22肽及其受体基因表达的影响
[目的]观察电针对完全福氏佐剂（complete freund’s adjuvant ，CFA）致慢性疼痛大鼠患侧腰背根神经节(dorsal root ganglion, DRG)牛肾上腺髓质22肽（BAM22）与其感觉神经元特异性受体（SNSR）、MOR与DOR基因表达的影响。[方法]200±20g雄性SD大鼠30只，随机分成正常对照组、模型对照组、电针组，每组10只，模型对照组、电针组右足CFA造模。电针组从造模24h开始治疗，患侧“足三里”穴，2/100Hz，30min，1次/d，治疗10d，其余2组不予治疗。采用辐射热法检测大鼠缩爪潜伏期观察大鼠患侧热痛敏变化，免疫组化法检测患侧背根神经节BAM22多肽的含量，定量PCR（quantitative polymerase chain reaction, qPCR）法检测患侧背根神经节SNSR、MOR与DOR mRNA的表达。[结果]经过10d的治疗，电针组的痛阈与模型对照组相比，有显著提高（P<0.05）。免疫组化结果显示，电针干预后，患侧背根神经节的BAM22阳性细胞率比模型对照组有显著的提高（P<0.01）。定量PCR结果显示，电针极大地促进了SNSR（P<0.01）、MOR（P<0.01）与DOR mRNA（P<0.01）在患侧DRG中的表达。[结论]电针对CFA大鼠慢性疼痛有良好的干预作用，推测该作用与电针增强患侧腰背根神经节BAM22多肽表达，增强其非阿片受体SNSR与其阿片受体MOR与DOR mRNA表达相关。
