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表面等离子共振(SPR)文献资料
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感冒229E病毒3CL蛋白酶抑制剂金丝桃苷衍生物的合成及其构效关系研究
目的 寻找作为感冒229E抗原型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂的新化学结构.方法 运用分子对接方法在ACD化合物库中发现天然产物金丝桃苷是潜在的新型抑制剂,借助分子模拟的方法进行结构改造,设计并合成了5个金丝桃苷衍生物,采用表面等离子共振(SPR)法测试这些化合物与该蛋白酶的结合能力.结果与结论 衍生物Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ与蛋白酶的结合能力比原天然产物Ⅰ提高了3倍以上,它们的结合构象也明显不同于Ⅰ与SARS病毒3CL蛋白酶的结合构象.这些结合模式的差异为设计选择性更好的感冒病毒3CL蛋白酶抑制剂提供了有益的参考信息.将计算机辅助药物分子设计、有机合成和生物活性测试有机地结合起来,是发现和设计感冒229E型病毒3CL蛋白酶新型选择性抑制剂的有效途径.
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表面等离子共振技术在海洋糖生物学研究中的应用
表面等离子共振(Surface plasmon resonance,SPR)分析技术自上世纪90年代问世以来,由于具有实时、定量、无需标记、微量检测等优点,已被广泛应用于蛋白质组学、细胞信号传导、受体-配体、抗体-抗原分子垂钓、免疫识别、癌症研究和新药筛选等生命科学领域.海洋糖类作为一类重要的生物活性物质,具有抗心脑血管疾病、抗肿瘤、抗病毒、免疫调节等多种作用,作为药物或功能制品开发备受关注.将SPR技术用于海洋糖类物质的活性研究,必将推动其研究进程.目前,SPR技术已成功用于海洋糖类化合物作用靶点确定、亲和力测定及糖类抗体研究等方面.
关键词： 表面等离子共振(SPR) 海洋多糖 相互作用 结合住点
