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荧光多聚酶链反应文献资料
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产前诊断中常见染色体异常的快速诊断
常见的胎儿染色体异常发生在 21,18,13 号常染色体和性染色体 X、Y.染色体数目异常或拷贝数的改变,包括 21-三体(唐氏综合征),18-三体(Edward 综合征),13-三体(Patau 综合征),45,X (特纳综合征),47,XXY(Klinefelter 综合征)和三倍体,约占产前诊断中有临床意义的染色体异常的 80%.