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有高危因素的妊娠滋养细胞肿瘤初始化疗方案疗效评估
目的 探讨氟脲苷+放线菌素D+依托泊苷+长春新碱(FAEV)方案相比依托泊苷+甲氨蝶呤+放线菌素D/环磷酰胺+长春新碱(EMA/CO)方案用于有高危因素的妊娠滋养细胞肿瘤(gestational trophoblastic neoplasm,GTN)患者初始治疗的疗效和安全性.方法 采用前瞻性随机对照研究,2015年5月1日至2016年12月31日期间在北京协和医院纳入39例GTN初治患者,其中FAEV组18例,EMA/CO组21例,随访至2017年6月1日,比较两组患者的治疗结局、随访结局和副反应.结果 两组患者的基线特征差异无统计学意义.FAEV组患者达到完全缓解(CR)所需疗程数[(3.72土1.93)个]和总疗程数[(6.28±1.41)个]均少于EMMCO组[(6.04±2.16)、(8.52±1.99)个](P均＜0.001).两组患者初始治疗CR率(94.4％ vs.81.0％,P=0.349)、包含挽救化疗后CR率(94.4％ vs.95.2％,P=1.000)及化疗总周数(18.22周vs.17.67周,P=0.747)差异无统计学意义.两组副反应及严重程度差异无统计学意义.结论 FAEV方案可以作为GTN患者尤其是有高危因素GTN患者的一线治疗方案选择之一.
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EMA/CO方案治疗高危妊娠滋养细胞肿瘤32例临床疗效观察
目的:了解EMA/CO方案治疗高危妊娠滋养细胞肿瘤(GTN)的疗效和不良反应.方法:回顾性总结比较在新疆医科大学附属肿瘤医院32例应用EMA/CO方案和28例应用5-FU+ KSM二联方案治疗高危GTN患者的临床疗效和不良反应.结果:EMA/CO方案在治疗高危GTN中治愈率可达93.75％,与5-FU+ KSM二联方案相比疗效差异无统计学意义(P＞0.05),但两组病例所需的平均疗程数和血清hCG降至正常所需的疗程数差异有统计学意义(P＜0.05),EMA/CO方案可明显缩短化疗疗程；同时发现该方案的腹泻、静脉炎、色素沉着等化疗不良反应显著减少.结论:EMA/CO方案作为高危GTN的一线化疗方案,疗效肯定,不良反应轻,患者易于接受,具有临床应用推广价值.
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EMA/CO方案治疗妊娠滋养细胞肿瘤65例临床分析
目的:探讨EMA/CO方案在妊娠滋养细胞肿瘤(GTT)中的应用价值.方法:回顾性分析总结了65例GTT患者应用EMA/CO方案化疗的使用指征、疗效和副反应.结果:EMA/CO方案在治疗GTT中效果肯定,总效率可达94.9%,且无严重的化疗副反应.结论:EMA/CO方案作为Ⅲ期和Ⅲ期以上、高危组以及有过不正规化疗患者的一线化疗方案,效果肯定,副反应轻,临床有一定的使用价值.
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EMA/CO方案在妊娠滋养细胞肿瘤中的应用价值
目的：对妊娠滋养细胞肿瘤患者使用EMA/CO方案的疗效进行研究。方法选取我院2014年2月～2015年10月收治的妊娠滋养层细胞瘤患者12例为研究对象，均行EMA/CO方案进行化疗，对患者化疗的相关指征、疗效及不良反应进行分析。结果将EMA/CO方案应用于妊娠滋养细胞肿瘤的疾病中，具有十分显著的疗效，且不良反应较少。结论对妊娠滋养细胞肿瘤患者进行治疗的过程中，可有效应用EMA/CO方案，且按照方案分期判断，此种化疗方案可以分成3期以上，具有良好的疗效，这对临床研究具有重要意义。
