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人巨细胞病毒中枢神经系统先天性感染小鼠模型的电镜研究
目的应用人巨细胞病毒(HCMV)建立先天性中枢神经系统感染小鼠模型.以电镜研究探讨HCMV先天性感染对中枢神经系统损伤的机制和程度.方法将HCMV腹腔内接种纯系6～8周龄Balb/c雌雄小鼠成功后给予交配受孕,待雌鼠临产时取出胎鼠脑双侧大脑皮层,进行病毒分离、病理学检验和电镜研究.结果在鼠脑组织上清液中分离出HCMV;病理学证实,鼠脑为侵袭性脑膜脑炎性病理改变;电镜下研究,在感染组子代鼠脑组织中找到了人类疱疹病毒样颗粒和神经细胞浆内包涵体.并发现神经元细胞变性、水肿、结构破坏以及脑组织血管内皮细胞凋亡;且感染雌鼠所生子鼠死胎率及生后一周内病死率明显高于正常对照组(P＜0.05).结论 HCMV能侵袭Balb/c小鼠,并通过胎盘感染子代的中枢神经系统(CNS).这种模拟人类HCMN先天性CNS感染小鼠模型的建立所显示许多相似的感染和病理过程,为进一步研究HCMV先天性CNS感染的病理过程,以及应用疫苗来预防孕妇和胎儿先天性感染提供了理论基础,对预防神经残疾儿的出生,提高人口素质有着重要的意义.
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模拟人类巨细胞病毒(HCMV)先天性中枢神经系统感染小鼠模型的建立
目的寻找适合的研究HCMV先天性CNS感染是过程的动物模型.方法将人巨细胞病毒(HCMV)接种至6～8周龄Balb/c雌雄小鼠腹腔后,交配.待雌鼠临产时剖腹取出胎鼠脑双侧大脑皮层,进行病毒分离,病理学检测及用地高辛标记的HCMV寡核苷酸探针对大脑皮层细胞压印片进行原位分子杂交检测.结果病理学结果证实,鼠脑为侵袭性脑膜脑炎性病理改变,并在神经细胞内发现病毒特征性的大的核内嗜碱性包涵体;原位杂交结果显示,病毒核酸存在于受染神经细胞及神经胶质细胞核内及胞浆内;在鼠脑组织上清液中分离出HCMV.且感染雌鼠所生子鼠死胎率及出生后一周内病死率明显高于正常对照组(P＜0.∞5).证明该病毒能侵袭Balb/c小鼠,并通过胎盘感染其子代的中枢神经系统(CNS).结论这种模拟人类HCMV先天性CNS感染的小鼠模型的建立所显示的许多相似的感染和病理过程,为进一步研究HCMV先天性CNS感染的病理过程和疫苗的应用提供了可能.
