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CD4+CD25+调节性T细胞与自身免疫病
目的:CD4+CD25+调节性T细胞是一群具有免疫调节或免疫抑制功能的细胞.越来越多的实验证明,CD4+CD25+调节性T细胞在维持外周免疫耐受中起重要作用,这种T细胞的数量减少或功能缺失可导致自身免疫性疾病的发生.本文就CD4+CD25+调节性T细胞及其在自身免疫性疾病中作用的研究进展做一综述.资料来源:应用计算机检索CNKI、Medline、EMCC数据库和手工检索2006-2007年的相关文献.检索词为"CD4+CD25+T调节性细胞,自身免疫病,免疫耐受,CD4+CD25+ regulatory T cell,Treg,autoimmune disease,immune tolerance".资料选择:检索范围包括临床研究(不限研究对象的年龄、性别、种族)和基础研究,不限体内和体外研究.资料提炼:共收集到相关文献675篇,选择其中33篇英文文献进行重点阅读和分析.资料综合:CD4+CD25+调节性T细胞具有免疫抑制功能,在机体的免疫调节中发挥重要作用.与其免疫调节功能相关的杀伤性T细胞淋巴细胞相关抗原4、CD45RO、糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体、淋巴细胞的无能相关基因等细胞表面分子和白细胞介素2、白细胞介素10、白细胞介素4、转化生长因子β等细胞因子的研究不断深入.此外,CD4+CD25+调节性T细胞功能的发挥还与FOXP3的表达密切相关.CD4+CD25+调节性T细胞数量的减少、抑制功能的受损和(或)细胞表面分子表达的缺陷可能导致1型糖尿病、多发性硬化和炎症性肠病等多种自身免疫病的发生.结论:CD4+CD25+调节性T细胞主要通过细胞接触依赖机制和抑制性细胞因子依赖机制发挥免疫抑制效应.其数量的减少、功能的受损和(或)表面分子表达的缺陷与自身免疫病的发生发展密切相关.
关键词： CD4+CD25+T调节性细胞 自身免疫病 免疫耐受 -
CD4+CD25+T调节性细胞抑制肿瘤免疫研究进展
肿瘤是一群失去正常生长调控机制,发生恶性转化自身细胞,我们已经很清楚地知道肿瘤生长能激发特异性免疫应答包括CD4和CD8 T细胞反应,它们可能延缓肿瘤生长并且可能根除肿瘤.然而肿瘤常见的结果是死于肿瘤细胞无法控制的生长和播散,说明肿瘤细胞通过多种方式逃逸免疫攻击,其中一个重要机制是CD4+ CD25+T调节性细胞(CD4+CD25+ Treg)的产生,使肿瘤特异性T效应细胞不能扩增到一定程度以根除肿瘤.CD4+ CD25+ Treg是机体一种专职抑制细胞,通过“主动”方式抑制免疫系统对自身和外来抗原的应答,在维持机体免疫耐受和免疫自稳方面具有非常重要的作用.癌症患者中许多由自体同源T细胞识别的肿瘤相关抗原已被证实是正常的自体成分,而不是突变基因的异常产物,表明肿瘤免疫在一定程度上是一种自身免疫[1],因此CD4+ CD25+ Treg可能具有抑制肿瘤免疫的作用.本文就CD4+ CD25+ Treg在肿瘤免疫领究进展综述如下.
关键词： CD4+CD25+T调节性细胞 肿瘤免疫
