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植物药金边瑞香对小鼠肠道Peyer's结的影响
目的:采用环磷酰胺所致小鼠肠道黏膜相关淋巴组织损伤模型,观察植物药金边瑞香浸膏对小鼠肠道Peyer's结的影响.方法:实验于2005-01/2005-08在赣南医学院分析实验室完成.44只昆明种小鼠随机分为正常组、金边瑞香组、金边瑞香+环磷酰胺组及环磷酰胺组4组,每组11只,给予正常组小鼠生理盐水灌胃,每天1次,每次0.02 mL/g,连续7 d;环磷酰胺组小鼠第7天1次腹腔注射100mg/kg环磷酰胺,其他同正常组;金边瑞香组用金边瑞香浸膏(浓度400g/L,由江西省中医药研究院提供,含生药量5g/mL,临用时用蒸馏水稀释至所需浓度,批号:050310)灌胃,每天1次,每次0.02 mL/g,连续7 d;金边瑞香+环磷酰胺组,方法同金边瑞香组和环磷酰胺组.第8天麻醉下脱颈椎处死全部动物,立即小心取出全小肠,肉眼观察其形态并计数小肠Peyer's结的数量、随后用生理盐水冲洗肠腔,用针头小心取出Peyer's结按常规方法制备细胞悬液后计数细胞.观察正常组、金边瑞香组、金边瑞香+环磷酰胺组及环磷酰胺组4组小鼠Peyer's结,计数Peyer's结细胞总数,比较Peyer's结的数量及细胞数.结果:①正常组、金边瑞香组、金边瑞香+环磷酰胺组Peyer's结的数目及结内细胞总数明显高于环磷酰胺组[(5.818±1.991),(7.273±1.678),(6.364±1.690),(3.818±0.874);(4.223±1.197)×109 L-1,(6.658±3.758)×109 L-1,(6.884±1.807)×109L-1,(1.451±1.024)×109 L-1,F=14.28.9.044,P<0.05～0.001].②金边瑞香+环磷酰胺组、金边瑞香组及正常组之间两两比较Peyer's结的数目及结内细胞总数差别无统计学意义(P>0.05).结论:金边瑞香可对抗环磷酰胺诱导的小鼠肠道Peyer's结的损伤,提示金边瑞香可能对肠道黏膜免疫具有改善作用.
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当归补血汤对骨髓抑制小鼠骨髓细胞增殖的影响
实验于2005-03/2006-03在成都中医药大学中西医结合基础实验室完成.选择6～8周龄BALB/C雄性小鼠40只,随机分为4组:bcl-2对照组,bcl-2实验组,cmy-c对照组和cmy-c实验组,每组10只.所有小鼠于实验第1天起,连续5 d腹腔注射5 g/L环磷酰胺溶液,剂量为6 mL/(kg·d).实验第11～20天,bcl-2实验组和cmy-c实验组每日当归补血汤煎液灌胃,剂量为6 mL/(kg·d),共计10 d.对照组等量生理盐水灌胃.实验第20天,所有小鼠全部处死,取小鼠一侧股骨骨髓细胞,bcl-2对照组,bcl-2实验组离心洗涤后涂片做bcl-2原位杂交免疫组化染色.cmy-c对照组,cmy-c实验组离心洗涤后涂片cmy-c原位杂交免疫组化染色.将每张切片5个视野摄入图像分析仪,分析各视野阳性细胞面积总和和积分吸光度总和.实验结果bcl-2实验组阳性细胞面积总和为(16.11±3.01)×102 μm2,积分吸光度总和为(19.9±2.42)×105,与bcl-2对照组比较,差异有显著性意义(P＜0.01).cmy-c实验组阳性细胞面积总和(7.86±0.49)×102 μm2,积分吸光度总和为(13.66±70.00)×105,与cmy-c对照组比较,差异有显著性意义(P＜0.01).证明当归补血汤能促进骨髓有核细胞抗凋亡作用基因bcl-2和促细胞增殖基因cmy-c mRNA表达显著增加,从而推断当归补血汤能够促进骨髓细胞增殖并抑制其凋亡.
