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miR-126的临床意义研究进展
通过广泛阅览国内外文献,得出miR-126表达上调,可以抑制白细胞黏附,限制炎症细胞召集,降低血小板的活化和聚集,调节脂质代谢,抵抗细胞凋亡,从而延缓动脉粥样硬化发展,miR-126具有作为血管内皮损伤标志物的潜能和抗动脉粥样硬化治疗的潜在靶点,同时miR-126是缺血相关血管生成和修复信号的重要潜在靶点和调节位点,研究发现miR-126可能成为诊断早期MI的生物学标志物,另外,miR-126与心力衰竭、先天性心脏病、心肌桥、高血压、2型糖尿病、眼疾病、支气管哮喘、先天性免疫、肿瘤等疾病的发生和诊疗也有密切的关系.
关键词： 研究进展 临床疾病 微小核糖核酸-126 -
miR-126与冠心病关系研究进展
MicroRNA( miRNA)在真核生物中固有的长度为21~25 个核苷酸,是一类非编码单链 RNA 分子,其通过特异性地识别靶基因mRNA,在翻译水平调控基因表达,同时参与细胞增殖、发育、分化和凋亡等生命过程[1]. miRNA具有高度稳定性和保守性,其异常表达通常与疾病的发生、发展密切相关. miRNA可有效调节内皮细胞( endothelial cells, EC)功能,其中miR-126 广泛存在于EC 和内皮祖细胞(endothelial progenitor cell,EPC)中,是血管生成的主要调节剂,具有保护血管和抗动脉硬化的特点. 本文就miR-126与冠心病的关系进行综述,旨在为临床实践提供理论依据.
关键词： 微小核糖核酸-126 冠心病 血管 -
冠心病患者血清同型半胱氨酸、miR-1、miR-126和 miR-208的相关性分析
目的：结合冠状动脉狭窄程度，探讨冠心病患者血清同型半胱氨酸（ Hcy）与微小RNA（ miR-1、miR-126及miR-208）之间的相互关系。方法选取行冠脉造影术的患者共102名，根据造影结果分为对照组和观察组，检测Hcy、miR-1、miR-126及miR-208水平，同时对冠脉造影结果进行评价并计算Gensini积分，应用相关及线性回归分析Hcy、miRNA（ miR-1、miR-126、miR-208）以及Gensini积分的相互关系。结果观察组血清Hcy、miRNA（miR-1、miR-126、miR-208）水平均高于对照组，血清Hcy、miR-1和miR-126水平分别与Gensini积分呈正相关[相关系数（r）分别为0．575、0．649、0．499，P均＜0．01]，偏相关分析校正后它们之间仍然呈正相关（ r’分别为0．693、0．621、0．532，P均＜0．05）；而血清Hcy与miR-1、miR-126水平亦呈正相关（r分别为0．513、0．56，P均＜0．01），偏相关分析校正后排除年龄，体重指数，高血压和高脂血症病史的影响，其间仍然呈正相关（r’分别为0．599、0．614，P均＜0．05），而与miR-208无显著相关性。结论血清Hcy、miRNA（miR-1、miR-126、miR-208）均是评价冠心病的独立危险因素，其水平均随着冠脉病变严重程度的加重而增加。
