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火棘多糖对CCI4所致大鼠肝损伤保护作用
目的 探讨火棘多糖对四氯化碳(CCI4)所致大鼠肝损伤的保护作用.方法 将50只Wistar大鼠随机分为5组:对照组,CCI4模型组,联苯双酯(BP)组,火棘多糖200、400 mg/kg组.对照组大鼠中腹膜下注射橄榄油,其余各组大鼠腹膜下注射30％ CCI4,联苯双酯组、火棘多糖组分别灌胃BP 200 mg/kg,火棘多糖200、400 mg/kg.5周后,测定血清中丙氨酸转氨酶(ALT)及天冬氨酸转氨酶(AST)含量;检测肝组织中丙二醛、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)含量及总抗氧化能力(T-AOC)活性;用real time PCR检测大鼠肝组织中核因子相关因子2(Nrf2)及过氧化氢酶(CAT) mRNA表达变化.结果 与CCI4模型组大鼠血清ALT、AST含量[(521.42±68.21)、(589.17 ±39.44) U/L]比较,火棘多糖200、400 mg/kg组大鼠血清ALT、AST含量[分别为(221.13±28.46)、(190.31±27.32)与(286.4±31.57)、(224.6 ±30.52)U/L]明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05);与CCI4模型组大鼠肝组织中丙二醛含量[(32.14±3.26) nmol/mg pro]比较,火棘多糖200、400 mg/kg组大鼠肝组织中丙二醛含量[分别为(23.29±4.38)、(18.67±3.28) nmol/mg pro]明显降低,差异有统计学意义(P＜0.05);与CCI4模型组大鼠肝组织中T-AOC活性[(73.15±9.23) U/mL]比较,火棘多糖200、400 mg/kg组大鼠肝组织中T-AOC活性[分别为(106.32±14.23)、(152.31±16.12) U/mL]明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05);realtime PCR结果显示,与CCI4模型组比较,火棘多糖组大鼠肝组织中Nrf2及CAT mRNA表达水平增加.结论 火棘多糖对CCI4所致大鼠肝损伤具有保护作用,其机制可能与火棘多糖可提高大鼠抗氧化能力有关.
关键词： 火棘多糖 四氯化碳(CCI4) 肝损伤 抗氧化系统 -
火棘多糖的抗疲劳作用
目的 探讨火棘果中多糖类成分的抗疲劳作用.方法 配制不同浓度的火棘多糖溶液,采用DPPH法测定火棘多糖清除自由基的能力.将50只小鼠随机分为阴性对照组、维生素C对照组和火棘多糖低、中、高3个剂量组,建立小鼠衰老模型,分别给予50、100、200 mg/kg火棘多糖提取物灌胃,小鼠负重游泳后检测血浆尿素氮、肝糖原、肌糖原、乳酸脱氢酶和血乳酸含量的变化.结果 火棘多糖高剂量组( 200 mg/kg)肝糖原、肌糖原、乳酸、乳酸脱氢酶和尿素氮的含量分别为(15.4±1.21) mg/g、(1.09±0.03) mg/g、(7.40±1.25) mmol/L、(4 215.0±184.6) U/L、(6.91±0.95) mmol/L,与阴性对照组比较P均＜0.05.结论 火棘多糖类成分具有抗疲劳作用.
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火棘多糖清除氧自由基及抗脂质过氧化作用
目的:研究火棘多糖清除氧自由基与抗脂质过氧化作用.方法:利用邻苯三酚自氧化法产生超氧阴离子自由基(O2-·),采用Fenton体系产生羟自由基(OH·),研究火棘多糖对O2-·和OH·的清除作用；以Fe2+-H2O2系统诱导健康小鼠及四氯化碳(CCL4)肝损伤小鼠肝匀浆发生脂质过氧化,硫代巴比妥酸(TBA)法测定脂质过氧化产物丙二醛(MDA),研究火棘多糖的抗脂质过氧化作用.结果:火棘多糖可有效清除O2-·和OH·,可抑制Fe2+-H2O2诱导的健康小鼠肝匀浆脂质过氧化；火棘多糖不同剂量给药组能明显降低CCL4肝损伤小鼠肝脏内MDA的含量(P＜0.01或P＜0.05),火棘多糖给药组小鼠的肝匀浆能显著抑制体外诱导的脂质过氧化作用(P＜0.01或P＜0.05).结论:火棘多糖具有清除氧自由基和抗脂质过氧化作用.
