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纳米氧化铁对细胞膜流动性影响及其遗传毒性
目的 从细胞膜流动性和胞内遗传物质损伤程度对纳米氧化铁的氧化作用进行检测与评价.方法 以1,6-二苯基-1,3,5-己三烯(DPH)作为荧光标记,通过荧光分光光度计检测荧光强度变化,计算细胞膜的流动度;单细胞凝胶电泳(SCGE)检测胞内遗传物质在DNA水平的氧化损伤情况.结果 仅在128 μg/ml剂量水平观察到细胞膜流动性的降低,但8,32,128μg/ml 3个剂量组均未引起细胞内DNA损伤.结论 一定剂量的纳米氧化铁(Fe2O3)颗粒可引起细胞膜结构的氧化损伤,表现为膜流动性的降低.但各剂量组均未观察到纳米Fe2O3的遗传毒性效应.
关键词： 三氧化二铁(Fe2O3) 纳米 氧化损伤 膜流动性 遗传毒性 -
不同尺寸三氧化二铁(Fe2O3)纳米粒子的细胞毒性及氧化作用的实验研究
目的从细胞半数抑制浓度IC50和氧化作用的角度探讨不同粒径大小纳米Fe2O3粒子细胞毒性的差异.方法将8、13和37 nm 3个不同尺寸的纳米Fe2O3粒子以不同剂量、作用时间作用于CHL细胞.用活细胞计数法求得各尺寸粒子的IC50,并绘制细胞生长抑制曲线.硫代巴比妥酸法测定丙二醛(MDA)含量,黄嘌呤氧化酶法测定超氧化歧化酶(SOD)活性.结果3种尺寸的纳米粒子在一定浓度范围内,剂量与细胞抑制率呈现"剂量-反应"关系,超过这一范围后,量效关系消失;在量效相关的浓度范围内,三个尺寸纳米粒子的IC50分别为:IC50(8nm)=279.8585μg/mL,IC50(13nm)=254.739μg/mL,IC50(37nm)=561.237μg/mL;纳米Fe2O3粒子可引起CHL细胞的氧化应激反应.且与作用时间有关.但MDA、SOD值变化与纳米粒子尺寸、作用剂量之间无明显的量效关系.结论不同粒径的纳米Fe2O3粒子在细胞毒性上表现出一定的差异.同时,纳米Fe2O3粒子可引起CHL细胞的氧化应激反应.从时效性分析推论其细胞毒性与氧化性存在一定的关联.
