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国产长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
目的:观察国产长春瑞滨(盖诺)加顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:48例不能手术的Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌(22例初治,26例复治),采用长春瑞滨加顺铂联合化疗.结果:初治22例中CR+PR 14例,有效率63.6%;复治26例中CR+PR 10例,有效率达38.5%;总有效率50%.中位缓解期5.5个月,中位生存期11个月.主要副反应为骨髓抑制,胃肠道反应和静脉炎.白细胞减少的发生率100%,其中Ⅲ～Ⅳ度达75%;恶心、呕吐的发生率89.58%,Ⅲ～Ⅳ度达29.15%;静脉炎的发生率18.75%.结论:国产长春瑞滨加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效较高,副反应可以耐受,值得临床进一步观察.
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国产长春瑞滨联合阿霉素治疗转移性乳腺癌的临床观察
目的:观察国产长春瑞滨(盖诺)联合阿霉素方案治疗转移性乳腺癌的临床疗效.方法:应用运国产长春瑞滨(25mg/m2 iv dl,5)加阿霉素(40mg/m2 iv dl)治疗转移性乳腺癌28例.结果:取得CR 4例,PR 13例,总有效率(CR+PR)达60.7%;主要毒副反应为白细胞减少,发生率为92.8%,其中Ⅲ-Ⅳ度骨髓抑制占64.2%.结论:国产长春瑞滨加阿霉素方案对转移性乳腺癌疗效明确,血骨髓抑制明显.
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长春瑞滨和顺铂联合同步放疗治疗局部中晚期非小细胞肺癌的疗效观察
目的评价国产长春瑞滨(盖诺)和顺铂联合同步放疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应.方法 106例Ⅲ期NSCLC患者,分为二组,化放组在放疗的同时及放疗后进行4周期化疗,化疗用药盖诺25mg/m2在每个周期的第1d、第8d静脉滴注给予;顺铂100mg/m2第1d静脉滴注.单放组行单纯放疗.结果化放组有效率71.4%,单放组有效率为42.0%.化放组的有效率明显高于单放组(P＜0.05).化放组和单放组的1、2年生存率分别为77.39%、30.33%和58.65%、15.75%,中位生存时间分别为18个月和13个月,其差异有显著性(P＜0.05).结论盖诺和顺铂联合同步放疗是治疗晚期非小细胞肺癌的安全有效的治疗方法,值得进一步临床研究.
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国产长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌
目的观察国产长春瑞滨与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应.方法治疗晚期非小细胞肺癌32例,长春瑞滨30～40mg(约25mg/m2)d1、8,顺铂40mg(约25～30 mg/m2)d2～4.结果全组总有效率为40.6%,CR率3.1%,PR率37.5%,NC率50%,PD率9.4%.主要毒副反应为白细胞下降及胃肠反应.结论国产长春瑞滨与顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌,疗效较好,毒性反应可以耐受.
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NP方案治疗转移性乳腺癌
目的 评价国产长春瑞滨(盖诺NVB)联合顺铂(DDP)治疗转移性乳腺癌的近期疗效和不良反应.方法盖诺25mg/m2+生理盐水100ml静脉快速冲入,之后用生理盐水500ml静脉快速滴注并地塞米松5mg静脉推注,第1、8天;顺铂30mg/m2+生理盐水500ml静脉滴注,第1、2、3天;同时水化、利尿.21天为1周期,治疗2～3周期后评价疗效.结果本组40例,CR 1例,PR 20例,总有效率53%,其中淋巴转移及软组织转移有效率分别为69%和67%.主要不良反应为骨髓抑制.结论 NP方案对转移性乳腺癌呈现较高疗效,且毒性可以耐受,值得临床推广应用.
