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六神丸治疗急性化脓性扁桃腺炎的临床疗效观察
目的:分析给予急性化脓性扁桃腺炎患者六神丸治疗的临床疗效.方法:选取急性化脓性扁桃腺炎患者60例进行临床观察,随机将患者分为观察组与对照组.给予对照组患者常规西药治疗,观察组采取六神丸结合常规西药治疗,分析两组的临床疗效.结果:治疗后,观察组患者的总有效率明显高于对照组,存在显著性差异,有统计学意义(P＜0.05).另外,对照组的临床显效时间长于观察组,存在显著性差异,有统计学意义(P＜0.05).结论:给予急性化脓性扁桃腺炎患者六神丸治疗,起效快,疗效显著,安全可靠,值得推广.
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中西医结合治疗急性化脓性扁桃体炎的临床分析
目的:对我院门诊治疗的急性化脓性扁桃腺炎患儿的临床资料进行分析.方法:选取2008年1月～2009年12月我院门诊收治的急性化脓性扁桃体炎患儿共120例,将患儿随机平均分为两组.观察组行中西医结合治疗;对照组行西医抗菌治疗.两组患儿在性别、年龄、症状方面无显著性差异,具有可比性.结果:观察组痊愈26例、显效15例、有效17例、无效2例,治疗效果均比对照组提高,但近总有效率与对照组相比具有统计学意义(P＜0.05).结论:本次研究证明,中西医结合治疗小儿急性化脓性扁桃腺炎具有良好的临床效果,在总有效率上针对西医传统治疗具有显著效果.
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美洛西林舒巴坦钠联合热毒宁治疗急性化脓性扁桃体炎125例临床观察
目的:观察分析美洛西林舒巴坦钠联合注射液热毒宁治疗急性化脓性扁桃体炎临床疗效.方法:选取250例急性化脓性扁桃腺炎患者作为研究对象,将其随机分为治疗组与对照组各125例,对照组患者给予药物美洛西林舒巴坦钠静脉滴注,治疗组患者在对照组治疗基础上给予注射液热毒宁治疗,两组均以5天为1个疗程.观察并分析两组患者的临床疗效.结果:研究结果显示,治疗组患者治疗总有效率(98.4％)显著高于对照组(84.8％),临床疗效优于对照组,两组比较差异有计学意义(P＜0.05).结论:美洛西林舒巴坦钠联合热毒宁治疗急性化脓性扁桃腺炎疗效显著,安全性高,值得临床推广应用.
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喜炎平辅助治疗小儿急性化脓性扁桃腺炎的疗效观察
目的 讨论喜炎平注射液辅助治疗小儿急性化脓性扁桃腺炎的临床效果及不良反应.方法 选择2015年6月～2016年6月在我院儿科门诊因急性化脓性扁桃腺炎就诊的5岁至14岁的患儿,共143例为研究对象,随机分为两组,实验组68例(疗效统计数据为67例,1例因不良事件停止用药,未获取疗效数据),对照组75例,两组惠儿均根据年龄和体重给予头孢呋辛不等量静点.在此基础上,对照组给予生理盐水静点,实验组在生理盐水中加入喜炎平注射液0.2～0.4 ml/kg不等量静点.观察两组的临床疗效和不良反应.结果 实验组退热天数的中位数和四分位数间距为2(2,3)天,对照组为4(3,4)天;实验组脓胎消退时间的中位数和四分位数间距为3(3,4)天,对照组为4(4,5)天;两组均有统计学意义(P＜0.05).两组治疗3天后复查末梢血,实验组中白细胞计数下降(5.72±1.46)×109,CRP下降11.70±4.27;对照组白细胞计数下降(3.67±1.13)×109,CRP下降4.73±2.38,两组比较均有统计学意义(P＜0.05).治疗组患儿中有一例输注喜炎平后出现少量皮疹,停药后1天消退.不良反应发生率1.47％.结论 喜炎平治疗小儿急性化脓性扁桃腺炎的疗效好,不良反应发生率低,可以考虑在临床广泛推广.
