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活化小胶质细胞在急性脑梗死中的作用及其机制的研究
目的：探讨活化小胶质细胞在急性脑梗死中的作用及其机制，为诊疗提供靶点与途径。方法配置小胶质细胞标记液并建立急性脑梗死模型小鼠，分别于12h、24h、72h输注，测定相关指标对比。结果于手术后12h、24h、72h移植，小胶质细胞于小鼠体内分布差异显著，小胶质细胞随着时间推移向梗死病灶周围聚集；12h后移植小鼠使用前肢的次数较24h、72h后移植显著增加；12h 后移植小鼠脑梗死面积小于24h、72h 移植者，差异显著（ P ＜0．05）。结论活化小胶质细胞在急性脑梗死中发挥重要作用，通过抑制神经细胞坏死促进神经细胞存活，进而影响患者神经功能与梗死体积，对预防、诊疗急性脑梗死具有一定的价值。
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移植活化小胶质细胞改善急性脑梗死小鼠神经功能的作用机制
背景:静止状态的小胶质细胞担负免疫监视的重任,而对活化后小胶质细胞的作用则存在较大争议.目的:分析活化小胶质细胞在急性脑梗死中的作用机制.方法:选取96只雄性昆明小鼠,随机分为4组.其中移植组、安慰剂组及空白对照组小鼠经线栓栓塞大脑中动脉法建立永久性局灶性脑梗死动物模型,移植组建模后12 h经锁骨下静脉注入小胶质细胞悬液,安慰剂组注入同体积小胶质细胞培养基;空白对照组仅建模;假手术组小鼠经假手术12 h后注入同移植组同体积的小胶质细胞悬液.观察建模后12,24,72 h时神经功能Zea-longa评分、脑源性神经营养因子表达情况及72 h时脑梗死体积、存活神经细胞(即微管相关蛋白2阳性率)差异.结果与结论:①假手术组小鼠各时段Zea-longa评分均为0分,显著低于其他3组小鼠(P<0.01);小胶质细胞移植24,72 h时,移植组Zea-longa评分显著低于安慰剂组和空白对照组小鼠(P<0.01);②移植组各时段脑组织脑源性神经营养因子阳性表达率均显著高于其他3组小鼠(P<0.01);③假手术组未见脑梗死,小胶质细胞移植72 h时,移植组小鼠脑梗死体积为显著低于安慰剂组和空白对照组(P<0.01),微管相关蛋白2阳性率显著高于安慰剂组和空白对照组(P<0.01);④结果表明,活化小胶质细胞对提高神经细胞存活率、促进脑神经功能恢复、抑制脑梗死体积扩大等具有积极影响.
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癫痫发病中活化小胶质细胞的参与机制
目的：探讨分析癫痫发病中活化小胶质细胞的参与机制。方法将所选取的大鼠分为美满霉素预处理＋海人酸组（ MC＋KA组）、单纯美满霉素组（ MC组）、海人酸致痫组（ KA组）和生理盐水对照组（NS组）4组。采用免疫组化法观察4个小组大鼠建模后脑内caspas-3、OX-42、c-fos免疫反应性或采用RT-PCR法检测造模后caspas-3蛋白表达量和Apaf-1m RNA含量。结果在海人酸致痫后2 h后，有明显的小胶质细胞活化、增殖出现于大脑皮质及海马部位，与此同时，c-fos蛋白的表达也明显强于对照组，上述效应在经MC干预后得到明显减弱。在建模后，caspas-3蛋白含量、Apaf-1m RNA的含量在24 h内四组之间差异无明显，而KA组在24 h、48 h时间点则高于对照组，两组差异对比有意义（ P＜0．05）。结论活化小胶质细胞在癫痫发病中发挥了重要作用，对进一步研究癫痫发病机制提供了全新的思路。其中美满霉素MC可能主要通过对小胶质细胞的活化的抑制，减轻神经元凋亡，提高了神经元的兴奋性，发挥抗癫痫的深井保护作用。
