小鼠线粒体复合物 I 复性后肌病逆转。
切换为英文Abstract:
: 肌病是线粒体疾病的常见表现。为了研究基因替换是否可以作为治疗或治愈线粒体肌病的有效策略,我们建立了骨骼肌中缺乏 NDUFS3 亚基的复杂 I 条件性基因敲除小鼠模型。NDUFS3 蛋白水平在 15 日龄 smKO 小鼠的肌肉中检测不到,2 月龄时可检测到肌病症状,随时间推移而恶化。全身给药 15-18 日龄小鼠的 rAAV9-Ndufs3 有效地恢复了骨骼肌中 NDUFS3 水平,阻止了肌病的发展。为了测试 rAAV9-mediated 基因替换在疾病发作后恢复肌肉功能的能力,我们还治疗了症状后 2 个月大的小鼠。注射的小鼠表现出显着改善的线粒体肌病和生化参数,这仍然是研究的持续时间。我们的结果表明,恢复复合物 I 后肌肉病理可以逆转,该复合物 I 缺失超过 2 个月。这些发现对肌肉耐受线粒体缺陷的能力和线粒体肌病的治疗具有深远的意义。
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EMBO Molecular Medicine
EMBO MOL MED
最新影响因子:14.26 | 期刊ISSN:1757-4676 | CiteScore:8.57 |
出版周期:Monthly | 是否OA:YES | 出版年份:2009 |
期刊官方网址:http://onlinelibrary.wiley.com/journal/10.1002/(ISSN)1757-4684
自引率:1.30% | 研究方向:医学-医学:研究与实验 |
出版地区:ENGLAND |
SCI期刊coverage:Science Citation Index Expanded(科学引文索引扩展)
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EMBO Molecular Medicine 期刊简介
英文简介:
EMBO Molecular Medicine publishes research articles as full-length research papers and short reports. In addition, the journal publishes editorials and review articles in innovative formats that target a broad and non-specialized audience. Areas within the scope include, but are not limited to: Aging Angiogenesis Cancer biology Channelopathies Differentiation and development Endocrinology/Metabolic disease Genetics/epigenetics Genomics, transcriptomics, proteomics, metabolomics of disease, systems medicine Gene therapy Immunology and inflammation Infectious diseases Neurodegeneration, neurological diseases and myopathies, sensory defects Stem cells and regenerative medicine Vascular and cardiovascular biology
中文简介:(来自Google、百度翻译)
EMBO分子医学发表研究论文全文和短报告。此外,该杂志还以创新的形式发表社论和评论文章,面向广泛和非专业读者。 范围内的范围包括但不限于: 老化 血管生成 癌症生物学 Channelopathies 分化和发育 内分泌/代谢性疾病 遗传学和表观遗传学 基因组学、转录组学、蛋白质组学、疾病代谢组学、系统医学 基因治疗 免疫学和炎症 传染病 神经退化,神经疾病和肌病,感觉缺陷 干细胞和再生医学 血管与心血管生物学
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liting7111
研究方向:药物化学 细胞生物学
接受率: 中等(50%命中)
OA的文章,版面费3000欧!2020-05-04 -
liting7111
有投过的说说版面费多少啊?2019-12-26 -
liting7111
OA期刊,版面费特别贵,抗体之类的还需要给验证数据,反正流程特别繁琐,不过影响因子确实在上涨。2019-09-03
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