制川乌与自苟配伍在临床上是一常用治疗痹证的配伍药对，最早见于汉代张仲景《金医要略》中的乌头汤"病历节不可屈伸疼痛，乌头汤主之。"制川乌配伍白苟可以增强镇痛、抗炎、免疫调节等作用，常用于治疗类风湿性关节炎、腰椎间盘突出症、坐骨神经痛、膝关节积液等。本实验通过测定制川乌白苟配伍药对的不同配伍比例在水煎液环境中的总生物碱含量，探讨配伍规律的科学性和合理性。
-、器材
(一)药材制川乌(RadixAconitiPr句红ata)。本品为川乌的炮制加工品，购自四川江泊恒源药业有限公司，经产地采收、加工而得，由成都中医药大学中药鉴定教研室严铸云副教授鉴定。白苟(Rad皿PaeoniaeAlba)，为毛蔑科植物苟药PaeonialactifloraPall的干燥根，购自成都五块石中药材市场，由成都中医药大学中药鉴定教研室唐声武教授鉴定，产地为四川省中江县。
(二)仪器与试剂紫外/可见分光光度计，Perkin-Elmerinstru-mentsLambda35UV/Visspectrometer;pHS-2型酸度计(上海雷磁仪器厂);SarωriusBP21lD电子天平(德国);R501旋转蒸发器(上海申顺生物科技有限公司);乌头碱(A∞nitine0720-9807)购自中国药品生物制品检定所:澳甲盼绿等。
二、方法
(一)pH6.1±O.1澳甲盼绿染料的配制取27.16g醋酸纳(NaAC·3H20)，加入9∞1m!水使溶解，用冰醋酸缓缓调节pH至6.1±O.1.加水至1000时，备用。取澳甲盼绿约100mg，用0.05mol/L氢氧化纳3.5m!充分研磨溶解后，再加入pH6.1±O.1的醋酸一醋酸纳缓冲液至2ωg茧，过滤，取滤液备用。
(二）对照晶榕液的制备取乌头碱对照品约10吨，精密称定，置100m!量瓶中，用二氯甲统使其溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。
(三)最大吸收峰位的确定取澳甲商量绿与乌头碱形成离子对的氯仿溶液，照分光光度法在紫外分光光度计上从200-700nm波长范围内扫描，其最大吸收峰位在414416nm，与文献报道一致。
(四〉标准曲线的绘制精密量取乌头碱标准液O.∞，0.50，1.00，1.50，2.∞，2.50时，分别置于分液漏斗中，并精密加入氯仿至20.0m!.以第1份为空白对照，然后各加入10皿pH(6.1士0.0澳甲盼绿染料，充分振摇，静置1h，氯仿液过滤至25m!容量瓶中并用氯仿稀释至刻度.于415nm波长处，分别测定空白、供试液的吸收度，以生物碱量与吸收度值作图并经直线回归处理，得线性方程式Y=3.0931X.{).0231，r=0.9994.结果表明，乌头碱在51.0-255.0μg范围内，线性关系良好。
(五)制川乌配伍白苟样品溶液的制备-1.制川乌单煎液制川乌粉碎成粗颗粒，称取1∞g置于圆底烧瓶中，加水10倍量，浸泡30min，回流，煮沸后煎煮施，趁热过滤，用适量水洗涤残渣3次，合并洗液和滤液，置于旋转蒸发器中，在70'C下减压浓缩至1:1体积，备用。
2制川乌白苟=2:1配伍水煎液称取制川乌粗颗粒l00g，置于圆底烧瓶中，加水10倍量，浸泡30min，因流，煮沸后Ih，加入己用10倍量水浸泡30min的自苟颗粒50g，共同煎煮Ih，趁热过滤，用适量水洗涤残渣3次，合并洗液和滤液，置于旋转蒸发器中在70";下减压浓缩至1:1体积，备用。
3.制川乌白苟=1:1配伍水煎液称取制川乌粗颗粒1∞g，白其5粗颗粒100g，煎煮及浓缩方法同吃"项。
4.制川乌臼苟=2:3配伍水煎液称取制川乌粗颗粒l00g，自苟粗颗粒150g，煎煮及浓缩方法"2"项。
5制川乌白苟=1:2配伍水煎液称取制川乌粗颗粒10饨，自苟粗颗粒2∞g，煎煮及浓缩方法"2"项。
6.含量测定方法取制川乌水煎液、制川乌白苟2:1，1:1，2:3，1:2配伍水煎液适量，用氨水调PH=9，用乙隧一氯仿0:0的混合液萃取3次，混合液置蒸发皿中，水浴蒸干，残渣加适量氯仿溶解，转移至分液漏斗中，加氯仿至20m!，即得。自"4"项"加入10m!pH(6.1±O.0澳甲盼绿染料"起至"415nm波长处"依法测定，计算求得总生物碱含量。
三、结果。与制川乌单煎液相比较，配伍白苟后能够部分降低或增加各组中总生物碱的含量，制川乌臼苟1:1降低6.5%，2:1降低4.4%，而2:3则升高18.7%，1:2升高13.4%。
在各配伍组中，制川乌臼苟2:1比1:1组的总生物碱含量略高(2.2%)，但二者基本保持在同一水平:制川乌臼苟2:3比1:2组的总生物碱含量略高(4.7%)，但两者基本在同一水平z各组总生物碱F含量大小为制川乌白苟2:3>1:2>2:1>1:1。
四、讨论。
11乌、草乌配伍臼苟具有重要的意义，其一是可以防止郁而化热，且能监制温燥伤阴:其二是既可以增强宣痹通经之力，又能防止寒凝伤络:其三是形成了寒热配伍、增效减毒的配伍结构。=
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