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尿激酶型纤溶酶原激活剂和糖原合成酶激酶-3β磷酸化在胃癌组织中的表达及临床意义
目的:探讨尿激酶型纤溶酶原激活剂(Urokinase-type plasminogen activator ,uPA)和糖原合成酶激酶-3β磷酸化(Phosphorylation-glycogen synthase kinase 3β,P-GSK3β)在胃癌组织中的表达及临床意义.方法:选取39例胃癌组织样本、31例萎缩性胃炎组织样本及25例癌旁正常组织样本.采用免疫组化法检测组织中uPA与P-GSK3β阳性表达.分析uPA与P-GSK3β表达与胃癌临床病理特征的关系.结果:胃癌组织中 uPA与P-GSK3β阳性表达率显著高于癌旁正常胃组织及萎缩性胃炎组织 ,组间比较差异具有统计学意义(P<0 .05);癌旁正常胃组织及萎缩性胃炎组织的uPA与P-GSK3β阳性表达率比较无统计学差异(P>0 .05).胃癌组织中uPA和 P-GSK3β阳性表达与患者性别、年龄无关(P>0 .05) ,与临床 TNM 分期、病理分级及是否伴发淋巴结转移有关(P<0 .05).Spearman相关分析结果显示 ,胃癌组织中uPA和P-GSK3β阳性表达呈正相关(P<0 .05).结论:uPA与P-GSK3β在胃癌组织中呈高表达 ,并与胃癌临床分期、病理分级及淋巴结转移密切相关.
关键词： 尿激酶型纤溶酶原激活剂 糖原合成酶激酶-3β磷酸化 胃癌 -
小檗碱脂质体对代谢综合征患者大网膜脂肪组织GSK-3β磷酸化的调节作用
目的：研究小檗碱脂质体对代谢综合征（MS）患者大网膜脂肪组织糖原合成酶激酶-3β（GSK-3β）及其磷酸化的调节作用。方法：采用不同浓度的小檗碱脂质体干预大网膜脂肪组织，通过葡萄糖氧化酶-过氧化物酶法测定培养上清液中葡萄糖浓度，Realtime PCR检测GSK-3β基因的表达，Western blot测定pGSK-3β、GSK-3β蛋白的表达。结果：与对照组比较，小檗碱原药及脂质体可降低上清液中葡萄糖浓度，显著下调GSK-3β基因的表达，使pGSK-3/GSK-3β蛋白比值显著升高，皆以1×10-6 mol/L脂质体组调节作用为明显。结论：小檗碱脂质体可显著改善脂肪组织的葡萄糖代谢，其机制可能与增加GSK-3β的磷酸化、使活化GSK-3β减少有关。
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大肠癌组织中尿激酶型纤溶酶原激活剂和糖原合成酶激酶-3β磷酸化的表达及意义
目的 检测大肠癌组织中尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)和糖原合成酶激酶-3β磷酸化(P-GSK3β)的表达并探讨其意义.方法 选取2006年1月-2010年12月大肠癌手术切除标本78例,采用微波EliVisionTM免疫组织化学法检测78例大肠癌、30例大肠腺瘤和20例正常大肠黏膜中uPA和P-GSK3β的表达.结果 大肠癌组织中uPA和P-GSK3β阳性表达定位于细胞质,其表达明显高于正常大肠黏膜组织和大肠腺瘤组织(P＜0.05).uPA和P-GSK3β阳性表达与组织分化程度、淋巴结转移、临床病理分期有关(P＜0.05);两者间表达呈正相关(P＜0.05).结论 uPA和P-GSK3β在大肠癌中呈高表达,且与大肠癌的发生、发展和转移密切相关.
