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条件培养液对脐血 CD+34 细胞扩增效应的实验研究
目的探讨并分析不同条件培养液对脐血CD+34 细胞的体外扩增效应及影响因素.方法利用4种条件培养液(胎儿肌肉、胎盘组织、外周血、脐血单个核细胞)对脐血CD+34 细胞进行2周的体外扩增,并和三细胞因子组合:干细胞因子(stem cell factor, SCF)、血小板生成素(thrombopoietin, TPO)、flt-3配基(flt-3 ligand, FL),对脐血CD+34 细胞扩增结果进行了比较;利用ELISA方法检测4种条件培养液中细胞因子[白细胞介素-1(interleukin-1,IL-1)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、FL、TPO]的浓度.结果脐血单个核细胞条件培养液及细胞因子组合对脐血CD+34 细胞均有明显的扩增效应,脐血组优于细胞因子组合;4种条件培养液中,脐血组细胞因子FL的含量明显高于其余条件培养液组.结论脐血条件培养液可作为体外培养扩增脐血CD+34 细胞有效而廉价的扩增剂;细胞因子FL可能是造成不同条件培养液对脐血CD+34 细胞体外扩增结果差异的主要因素.
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补髓生血颗粒对慢性再生障碍性贫血患者骨髓CD+34及CD+34C-myc细胞表达水平的影响
目的:探讨补髓生血颗粒对慢性再生障碍性贫血(CAA)患者C+34细胞及C+34C-myc细胞表达影响及疗效机理.方法:应用免疫组化技术和双染法标记,检测36例CAA患者治疗前后骨髓CD+34细胞及CD+34C-myc细胞表达水平.结果:CAA患者CD+34细胞表达疗前和疗后均低于正常组(P＜0.05),疗后与疗前相比差异显著(P＜0.05);CD+34 C-myc细胞表达疗前和疗后均高于正常组(P＜0.05),疗后与疗前相比差异显著(P＜O.05);且实验组疗效优于对照组(P＜0.05).结论:补髓生血颗粒作用机制之一可能是通过降低C-myc蛋白表达,从而提高CAA患者骨髓造血干细胞水平的.
关键词： 补髓生血颗粒 再生障碍性贫血 慢性 CD+34 CD+34 C-myc -
自体外周血CD+3434造血干细胞移植治疗多发性骨髓瘤
[目的]探讨自体外周血 CD+34造血干细胞移植治疗多发性骨髓瘤的可行性。[方法]应用 Clini MACS系统分选纯化患者外周血 CD+34造血干细胞，用流式细胞仪检测分选纯化结果。选马法兰 200mg/m2作为预处理方案。[结果]分选纯化结果，单个核细胞数为 3.7136× 10 8，活性率 96.6％， CD+34细胞数3.68018× 10 8，即 5.52× 10 6/kg。移植后患者骨髓像获得完全缓解。移植相关并发症少且易于控制。[结论]自体外周血 CD+34造血干细胞移植治疗多发性骨髓瘤是安全、有效、可行的。
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米托蒽醌方案对CD+34高表达急性淋巴细胞白血病的临床疗效观察
目的探讨米托蒽醌(MTZ)在急性淋巴细胞白血病(ALL)化疗中的作用特点.方法50例CD+34抗原高表达的ALL,随机选择二种化疗方案(COMP,CODP),联合化疗1个疗程后分别比较CR率、骨髓抑制及其他毒副作用;同时将骨髓白血病细胞体外培养72 h,进行药物杀伤效应实验,分别比较MTZ、柔红霉素(DNR)在体外对ALL细胞不同分化阶段的抑制作用.结果CD34抗原高表达的ALL中,以MTZ为主的COMP方案的1个疗程缓解率为92.6%,比CODP方案高27.4%.体外白血病细胞培养加药物抑制试验结果显示,MTZ对分化较早阶段的CD+34ALL细胞的抑制显著高于DNR.结论MTZ对ALL具有较强的抗白血病活性,临床骨髓抑制明显.上述特点可能与其主要作用于白血病细胞的分化较早阶段有关.
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四种不同来源的树突状细胞的性能比较研究
目的:探讨正常人外周血单核细胞、肿瘤患者外周血单核细胞、脐带血CD+34细胞、非淋巴细胞白血病细胞来源的树突状细胞性能差异.方法:分别利用正常人及肿瘤患者的外周血分离单个核细胞,黏附贴壁法收集单核细胞,在GM-CSF、IL-4及TNF-α细胞因子组合下诱导树突状细胞;脐带血细胞则利用MACS系统分离纯化CD+34细胞作为树突状细胞的前体细胞,培养体系为FL+SCF+GM-CSF+IL-4+TNF-α;非淋巴细胞白血病细胞作为树突状细胞的前体细胞培养条件同CD+34细胞.流式细胞仪分析诱导细胞的表型,电镜分析细胞形态.结果:利用4种不同来源的前体细胞在不同细胞因子组合下可分别诱导出DC细胞,细胞CD1a,CD80,HLA-DR的表达较诱导分化前明显上调.细胞形态学表明4种细胞来源的DC均有较典型的DC细胞形态,并均可刺激同种异体T细胞的增生.结论;利用健康人或肿瘤患者外周血可成功诱导出树突状细胞,利用脐血CD+34细胞及部分非淋巴细胞白血病原代细胞也可体外诱生出树突状细胞,不同来源的树突状细胞在形态及初步功能上无明显区别.
