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氟脲苷-更生霉素-长春新碱方案作为初始方案治疗妊娠滋养细胞肿瘤的评价
目的 探讨氟脲苷+更生霉素+长春新碱(FAV)方案作为滋养细胞肿瘤初始治疗的临床疗效和安全性. 方法 回顾性分析2004年1月至2009年12月间在北京协和医院接受FAV初始化疗的175例滋养细胞肿瘤患者的临床资料及治疗结局. 结果 175例接受FAV初始化疗的患者中,146例(83.4％)达到血清学完全缓解(SCR),其中低危患者和高危患者的SCR率分别为86.8％(132/152)和60.9％(14/23);23例(13.1％)对化疗无反应(NR)和6例(3.4％)出现了严重化疗副反应的患者需要改用其他化疗方案.FAV方案严重的副反应为3度及以上的中性粒细胞减少35例(20.0％),粒细胞减少性发热3例(1.7％),3度以上的血小板减少2例(1.1％).在24～91个月的随访期间,仅有4例复发,复发率为2.3％,现均存活. 结论 FAV方案对于滋养细胞肿瘤低危患者较为有效,耐受性好,并且能够降低肿瘤的复发.
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FAV方案和FAEV方案作为初始方案治疗高危型妊娠滋养细胞肿瘤的疗效比较
目的:探讨FAV方案(氟脲苷+放线菌素D+长春新碱)和FAEV方案(氟脲苷+放线菌素D+依托泊苷+长春新碱)作为初始化疗方案治疗高危型妊娠滋养细胞肿瘤(GTN)的效果.方法:回顾性分析2005年1月至2013年12月在北京协和医院接受初次化疗且首选方案为FAV方案(FAV组,32例)或FAEV方案(FAEV组,42例)的高危型GTN患者的治疗情况,并比较两组治疗方案的疗效.结果:FAV组和FAEV组达到血清学完全缓解(SCR)的患者分别为21例和30例(65.6％ vs 71.4％,P=0.59),其中FAV组有2例复发,FAEV组无复发(9.5％ vs0,P=0.17).FAV组和FAEV组对化疗耐药(NR)的患者分别为9例和6例(28.1％ vs 14.3％,P=0.14),因难以耐受化疗副反应而更改方案的患者分别为2例和6例(6.3％ vs 14.3％,P=0.27).两组中的耐药患者和出现难以耐受化疗副反应的患者经过更换化疗方案,并且部分患者接受辅助手术治疗后均获得SCR.FAV组中耐药患者,FAEV、EMA-CO和EMA-EP 3种方案的SCR率分别为42.9％ (3/7)、71.4％ (5/7)和50.0％(1/2).FAEV组中耐药患者,EMA-CO和EMA-EP方案的SCR率分别为66.7％ (4/6)和100.0％ (2/2).结论:FAV和FAEV方案作为高危型GTN患者的一线治疗方案是有效的,两种方案的疗效和患者耐受性无明显差异.对于FAV或FAEV方案耐药的高危型GTN患者,EMA-CO均可作为理想的二线化疗方案.
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不同初始化疗方案治疗高危型妊娠滋养细胞肿瘤的效果对比
目的 评价FAEV方案与FAV方案作为初始化疗方案在治疗高危型妊娠滋养细胞肿瘤(GTN)的临床效果.方法 遴选2010年01月-2014年12月我院收治的接受初次化疗的40例高危型妊娠滋养细胞肿瘤患者,根据首选化疗方案的不同降低划分为两组,分别为20例FAEV组与20例FAV组,就两组治疗效果展开比较,并予以统计学处理.结果 FAVE组与FAV组在血β-HCG恢复正常所需疗程、巩固疗程及总疗程等相比未见明显差异(P>0.05),而FAEV组的SCR率则高于对照组,NR率、复发率低于对照组(P<0.05),在不能耐受幅度反应上又无明显差异(P>0.05).结论 FAEV方案作为治疗高危型妊娠滋养细胞肿瘤的初始化疗方案收效较FAV方案更为显著,且患者耐受性好、无复发病例,可作为理想的一线化疗方案在临床推广应用.
