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补肾养肝方药治疗肝肾阴虚型帕金森病临床研究
本文通过把93例帕金森病患者依据1：1的比率随机分为治疗组和对照组，并给予治疗组服补肾养肝药一年。在试验期第3、6、9、12个月分别进行以下对比：帕金森病评分量表(UPDRS)、肝肾阴虚症评分、左旋多巴平均每日用量。12个月后治疗组的UPDRS评分提升的速度、肝肾阴虚症评分和左旋多巴平均每日用量都比对照组低(P>0.05)，所以我们得出以下结论：补肾养肝方药对治疗肝肾阴虚型帕金森病是有效的，它不仅可以延缓患者的UPDRS评分的提升，改善肝肾阴虚症，还能降低患者左旋多巴平均每日用量。
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美多芭联合补肾养肝方药治疗肝肾阴虚型帕金森病
目的：探讨美多芭（多巴丝肼片）联合补肾养肝方药治疗肝肾阴虚型帕金森病的临床效果。方法选取2012年2月至2015年7月收治的62例肝肾阴虚型帕金森病患者作为研究对象，采取随机数字表法将所有患者分为研究组和对照组，每组31例。对照组予以美多芭治疗，研究组在对照组治疗的基础上联合补肾养肝方药治疗，对比两组患者的临床治疗效果及不良反应情况，并采取帕金森综合评分量表（ UPDRS）对患者进行评估。结果研究组总有效率为93.55%，对照组为80.65%，研究组明显高于对照组，差异有统计学意义（ P﹤0.05）；治疗前两组UPDRS评分比较差异未见统计学意义（P﹥0.05），治疗后研究组UPDRS评分为（25.4±21.3）分，对照组为（38.5 ± 22.7）分，研究组明显优于对照组，差异有统计学意义（P﹤0.05）；治疗后研究组出现1例食欲减退，总不良反应率为3.23%，对照组出现3例恶心，2例心悸，总不良反应率为16.13%，研究组明显低于对照组，差异有统计学意义（ P﹤0.05）。结论美多芭联合补肾养肝方药治疗肝肾阴虚型帕金森病临床效果显著，可明显提升临床治疗总有效率，改善患者临床症状，预后好，且不良反应少，安全性高，具有极高的临床应用与推广价值。
