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基于数据库分析KIF23在乳腺癌中的表达及预后意义
目的 基于数据库分析驱动蛋白超家族23(KIF23)在乳腺癌中的表达及意义.方法 利用Oncomine数据库和GCBI数据库分析KIF23基因在正常乳腺组织及乳腺癌中的表达差异,并对相关研究进行综合分析.通过Kaplan-Meier Plotter数据库分析KIF23表达水平与乳腺癌患者各项生存预后指标:无复发生存(RFS)、总生存(OS)、无远处复发生存(DMFS)、复发后生存(PPS)之间的关系.结果 Oncomine数据库显示,KIF23在乳腺癌中较正常组织表达增高.综合分析39项关于正常乳腺组织和乳腺癌组织中KIF23表达水平的研究发现,KIF23基因在乳腺癌所有差异表达基因中的排名中位数为900.0,差异有统计学意义(P<0.05),KIF23在乳腺癌中高表达.KIF23在23项浸润性和4项非浸润性乳腺癌的不同病理类型中均高表达,且差异表达基因的中位数值排名有统计学意义(P<0.05).GCBI数据库亦显示,KIF23在乳腺癌中的表达水平(587.27)高于正常乳腺组织(90.89),差异有统计学意义(P<0.05).Kaplan-Meier Plotter数据库分析结果表明,KIF23高表达患者的RFS、OS、DMFS和PPS劣于低表达患者,且分层分析发现,在ER(+)组中KIF23高表达患者的上述生存预后指标均较差.结论 KIF23在乳腺癌中高表达,且与恶性乳腺癌患者不良预后相关,可能对乳腺癌的诊断、治疗及预后评估具有重要意义.
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基于Oncomine数据库荟萃分析KIF23在非小细胞肺癌中的表达和意义
背景与目的 非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)是全球引起死亡的重要原因之一.大多数患者发现时处于中晚期,预后较差.本研究拟探讨驱动蛋白超家族23(kinesin family member 23,KIF23)在NSCLC中的表达及意义.方法 收集Oncomine数据库中关于KIF23的信息,并对目前数据库中资料进行二次分析,对其在NSCLC中的作用进行荟萃分析.利用Kaplan-Meier Plotter进行患者生存周期分析.结果 Oncomine数据库中共收集了447项不同类型的研究结果,其中关于KIF23表达有统计学差异的研究结果有67个,KIF23表达增高的研究有64项、表达降低的研究有3项.共有16项研究涉及KIF23在NSCLC癌组织和正常组织中的表达,共包括1,189个样本,与对照组相比,KIF23在NSCLC细胞癌中高表达(P＜0.05).不仅如此,KIF23表达量与NSCLC总体生存率存在相关性,高表达KIF23的患者总体生存率较差,低表达KIF23的患者预后较好(P＜0.05).进一步亚组分析发现,KIF23表达水平对肺腺癌患者预后有显著影响,而在鳞癌患者中,其表达水平对预后无显著影响.结论 我们通过对Oncomine基因芯片数据库中肿瘤相关基因信息的深入挖掘,提出KIF23在NSLCL组织中高表达,且与NSCLC预后有关,可能为肿瘤药物的开发提供重要理论依据.
