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舒肝解郁胶囊联合阿戈美拉汀治疗脑梗死后抑郁的疗效观察
目的 探究舒肝解郁胶囊联合阿戈美拉汀治疗脑梗死后抑郁的临床疗效.方法 选取2015年1月—2016年12月哈励逊国际和平医院收治的脑梗死后抑郁患者68例,随机分为对照组和治疗组,每组各34例.对照组患者口服阿戈美拉汀片,25~50 mg/d.治疗组患者在对照组的基础上口服舒肝解郁胶囊,2粒/次,2次/d.两组患者均连续治疗8周.评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和焦虑量表(HAMA)评分以及不良反应情况.结果 治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为79.41%、91.18%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者HAMD和HAMA评分均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者HAMD和HAMA评分低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗组患者不良反应的发生率为20.58%,显著低于对照组患者的29.41%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 舒肝解郁胶囊联合阿戈美拉汀能够有效的消除脑梗死患者的负面情绪,提高患者的生活质量,具有一定的临床推广应用价值.
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阿戈美拉汀片在4种溶出介质中的体外溶出研究
目的:考察自研制剂与原研制剂(均为每片25 mg)在4种不同pH值的溶出介质中体外溶出行为的相似性.方法:以国外上市的阿戈美拉汀片作为参比制剂,采用桨法进行溶出试验.溶出介质分别为pH 1.0盐酸溶液、pH 4.5醋酸-醋酸钠缓冲液、pH6.8磷酸盐缓冲液和水,紫外分光光度法检测含量,相似因子(f2)法对溶出曲线的相似性进行评价.结果:在4种不同pH值的溶出介质中,自研制剂与参比制剂比较f2均大于50.结论:自研制剂和参比制剂在4种不同溶出介质中的体外溶出行为相似.
