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体内化学治疗文献资料
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三氧化二砷体内化疗抑制大肠癌转移的分子生物学机制研究
目的 研究三氧化二砷( As2O3)术前短期体内化学治疗对大肠癌细胞分子生物学作用机制,评价其体内化学治疗效果,为临床治疗大肠癌提供理论依据.方法 选择消化内镜检查及病理活组织检查诊断为大肠腺癌且计划进行手术切除的患者30例,其中男性17例,女性13例;年龄38～73岁,平均年龄55.1岁.随机分为试验组和空白对照组,每组15例,保存患者术前行内镜诊断时所取得的癌组织.试验组:As2O3(亚砷酸)注射液10mL加人5％葡萄糖注射液500 mL中,给予患者术前每天1次静脉滴注,连用3d;空白对照组:不用药两组均于第4日复查血常规和肝、肾功能后手术.取术后病理癌组织.将患者术前与术后所取标本进行如下处理:固定、包埋、苏木精-伊红染色,免疫组织化学法检测突变型P53蛋白、血管内皮生长因子(VEGF)、nm23蛋白表达情况.结果 As2O3体内化学治疗可以使大肠癌细胞P53蛋白、VEGF蛋白的表达下调,差异具有显著统计学意义(P＜0.01)；As23体内化学治疗可以使大肠癌细胞nm23蛋白表达率增加,差异具有显著统计学意义(P＜0.01).结论 As203短期体内化学治疗有抑制大肠癌细胞转移的作用.
