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补骨脂苷和异补骨脂苷与牛血清白蛋白相互作用研究
[目的]研究补骨脂苷(PO)和异补骨脂苷(IPO)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.[方法]通过紫外吸收光谱法、荧光淬灭光谱法、同步荧光光谱法、三维荧光光谱法分析PO和IPO对牛血清白蛋白的淬灭机制、结合常数、结合位点数及构象影响.[结果]PO和IPO对牛血清白蛋白产生了静态淬灭作用,两种药物与BSA有较弱的结合,在BSA上的结合位点均为位点Ⅱ,并且对BSA上色氨酸氨基酸残(Trp)基微环境产生了微弱的影响.[结论]借助光谱法揭示了PO和IPO与BSA相互作用的机制.
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补骨脂香豆素成分研究进展
补骨脂为豆科植物补骨脂(Psoealea corylifolia L.)的果实,始载于《雷公炮炙论》,其性温,味辛微苦,归肾、脾经,具有补肾助阳、纳气平喘、温脾止泻之功,临床用于治疗阳痿遗精,遗尿尿频,腰膝冷痛,肾虚作喘,五更泄泻,外用治疗白癜风、斑秃.2010版《中华人民共和国药典》收录含有补骨脂的中成药有20余种.补骨脂中分离的化合物有香豆素类、黄酮类、单萜酚类,以及豆甾醇、谷甾醇葡萄糖苷、十三烷、棉子糖等40余种,其中香豆素类成分具有雌激素样作用、抗肿瘤、抗菌、逆转多药耐药等多种药理活性.补骨脂素、异补骨脂素及其糖苷补骨脂苷、异补骨脂苷是香豆素的主要活性成分,具有广泛的开发应用前景,故笔者对补骨脂香豆素类主要成分的理化性质、药理作用、毒副作用及药代动力学特点等进行综述.
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制备高效液相色谱法分离补骨脂中的补骨脂苷和异补骨脂苷
[目的] 建立制备高效液相色谱法(HPLc)分离纯化补骨脂中补骨脂苷和异补骨脂苷目的方法.[方法] 补骨脂药材用乙酸乙酯提取后再经甲醇提取,浓缩甲醇提取液成浸膏,水混悬浸膏,过AB-8大孔树脂,收集水洗脱部分,处理后进行高效液相分离制备.采用汉邦C18制备柱(20mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.05%甲酸水(15:85);体积流量:8.0mL/min;检测波长:246 nm;柱温:室温.[结果] 从补骨脂中分离得到了补骨脂苷和异补骨脂苷两个化合物.[结论] 该方法简便、快速,分离得到目的化合物采用HPLC归一化法定量,质量分数大于96%,可用做补骨脂苷和异补骨脂苷目的制备.
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HPLC法同时测定丹知青娥片中4种成分的含量
目的：建立同时测定丹知青娥片中补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂苷、异补骨脂苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Eclipse XDB-C18，流动相分别为甲醇-水（51∶49，V/V）（等度洗脱分析补骨脂素和异补骨脂素）、乙腈-0.1％甲酸水溶液（12∶88，V/V）（等度洗脱分析补骨脂苷和异补骨脂苷），流速为1.0 ml/min，检测波长为246 nm，柱温为30℃，进样量为10μl。结果：补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂苷和异补骨脂苷的检测质量浓度线性范围分别为3.138～200.8、3.175～203.2、3.181～101.8、3.169～101.4μg/ml（r均为0.9999）；定量限分别为0.6275、0.6350、3.1810、3.1690 ng，检测限分别为0.2510、0.2540、1.2730、1.2680 ng；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜2％；加样回收率分别为95.68％～102.80％（RSD＝2.4％，n＝6）、95.91％～102.10％（RSD＝2.3％，n＝6）、98.64％～99.13％（RSD＝0.23％，n＝6）、100.20％～101.70％（RSD＝0.69％，n＝6）。结论：该方法操作简便、结果准确，可用于同时测定丹知青娥片中补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂苷、异补骨脂苷的含量。
