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毒莠定文献资料
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除草剂毒莠定原药的致突变性
目的研究除草剂毒莠定原药的致突变性.方法采用小鼠骨髓多染红细胞微核试验,剂量设为雄性131、261、522 mg/kg、雌性230、460、920 mg/kg;小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验,剂量设为326、653、1 305 mg/kg.Ames试验用TA97、TA98、TA100、 TA102菌株,加与不加S9试验,剂量设为5、50、500、1 000、5 000 μg/皿.结果小鼠骨髓多染红细胞微核试验和小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验,各剂量组和阴性对照组比较,差异无显著性(P＞0.05);Ames试验中各测试浓度的回变菌落数均末超过自然回变菌落数的2倍.结论该试验范围内,未见毒莠定原药有致突变性.
关键词： 毒莠定 微核试验 精母细胞染色体畸变试验 Ames试验 致突变性 -
高效液相色谱法测定毒莠定的含量
目的: 建立HPLC法测定毒莠定原料的含量.方法: 采用C18柱流动相为甲醇-水(40∶60)用磷酸调节到pH为 2.5～3.0,流速为0.8 ml·min-1,检测波长224 nm.结果: 毒莠定在 0.08～0.64 μg范围内有良好的线性关系(r＝0.999 9).平均回收率为 99.3%(RSD=0.3%).结论: 本法快速、简便、准确,可用于该产品的质量控制.
