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科宝XS全自动尿液有形成分分析仪的性能评价
目的:为了保证临床尿液有形成分分析的质量,对科宝XS全自动尿液有形成分分析仪进行性能评价.方法:根据《尿液有形成分分析仪标准》的要求,选取临床770份尿液标本,对批内精密度、仪器的自动混匀能力、稳定性、检出限、携带污染率、不同留尿量检测评估、相关系数、ROC曲线下AUC值、临床可报告范围等进行性能评价.结果:对于浓度为50和200个/μl的标本,红细胞的变异系数(coefficient of variation,CV)分别为14.44％和8.93％,白细胞的CV分别为15.74％和13.48％;即刻、放置1h、放置2h的尿液与放置1h、放置2h后加人工辅助混匀的尿液中的红细胞、白细胞的计数结果差异无统计学意义(P＞0.05);浓度为300个/μl的红细胞标本溶液开机预热后即刻、开机预热后4h、开机预热后8h检测结果的CV＜15％;浓度为5个/μl的红细胞、白细胞尿液标本的检出限均为100％;红细胞、白细胞的携带污染率均为0％;同一份标本分成3、6、8、10ml后上机检测,各管的红细胞、白细胞计数结果差异无统计学意义;红细胞、白细胞的相关系数分别为0.922 2和0.903 6,ROC曲线下AUC值分别为0.918和0.934,可报告线性范围分别为0～140 800和0～44 800个/μl.结论:科宝XS全自动尿液有形成分分析仪性能优良,结果符合行业标准,可用于临床尿液沉渣分析.
关键词： 全自动尿液有形成分分析仪 性能评价 肾脏病 -
不同检验方法在尿潜血阳性检查中的准确性对比
目的：比较分析不同检验方法在尿潜血阳性检查中的准确性。方法：选取2013年4月～2013年10月间来我院就诊的患者100例作为研究对象，共采集其尿液样本200份，将这些尿液样本随机分为研究组（100份）与对照组（100份），应用全自动尿液有形成分分析仪对研究组尿液样本进行检验，应用显微镜对对照组尿液样本进行检验，观察比较两组尿液样本的检查结果，并将对比的结果及所有研究对象的临床资料进行回顾性的分析。结果：在100份研究组尿液样本中，检查结果呈阳性的尿液样本有68份（占尿液样本总数的68%），在100份对照组尿液样本中，检查结果呈阳性的尿液样本有52例（占尿液样本总数的52%），研究组尿液样本检查结果的阳性率明显高于对照组尿液样本，差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。研究组尿液样本检验的敏感度为72.05%，假阳性率为9.37%，假阴性率为27.94%。结论：全自动尿液有形成分分析仪与显微镜在尿潜血阳性检查中各有优势，但全自动尿液有形成分分析仪的检验准确性更高。
关键词： 全自动尿液有形成分分析仪 显微镜 尿潜血阳性检查 准确性 -
UF-500尿沉渣分析仪与Uritest-200B干化学分析仪检测尿红细胞复检规则及假性原因分析
目的:探讨全自动尿成渣分析仪法和干化学试纸法联合检测尿液红细胞(RBC)复检规则的制定及假性原因分析.方法:对病人的尿液标本按照仪器说明进行Sysmex UF-500i全自动尿液分析仪与Uritest-200B尿干化学分析仪的检测和显微镜检测,并对结果进行统计分析.结果:当Sysmex UF-500i全自动尿液分析与Uritest-200B尿干化学分析结果不符时以及当维生素C为阳性时,需对这些标本进行显微镜来进行确认复查试验.结论:临床工作中对于使用Sysmex UF-500i全自动分析仪与Uritest-200B尿干化学分析仪的实验室,通过对红细胞(RBC)复检规则的制定能够降低漏检率、减轻复检工作量、提高工作效率.
关键词： 全自动尿液有形成分分析仪 尿干化学分析仪 显微镜镜检 红细胞 维生素C -
全自动尿液有形成分分析仪检测浆膜腔积液时出现“管型”信息的意义
目的：探讨SysmexUF‐1000i全自动尿液有形成分分析仪检测浆膜腔积液时出现“管型”信息时的临床意义，分析该仪器对浆膜腔积液常规细胞计数的可靠性。方法分别采用UF‐1000i全自动尿液有形成分分析仪和传统显微镜计数法，对215例浆膜腔积液标本的细胞成分同时进行计数，并将标本离心、涂片、染色、镜检后进行有核细胞分类，比较两种方法对红细胞和有核细胞的计数差异，计算仪器出现“管型”信息时诊断浆膜腔积液中存在肿瘤细胞的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值。结果215例浆膜腔积液标本中213例标本的UF‐1000i红细胞计数与显微镜计数法相比差异无统计学意义（中位数分别为443．00、466．00个／μL，四分位数间距分别为2507．00、3053．75个／μL，Z＝－1．719，P＝0．086），UF‐1000i对浆膜腔积液中有核细胞计数与显微镜计数法相比差异亦无统计学意义（中位数分别为122．50、126．00个／μL，四分位数间距分别为479．00、514．00个／μL，Z＝－1．552，P＝0．121）；其余2例为脓胸标本，存在大量细菌而影响细胞计数，未纳入总体统计。46例标本离心涂片染色镜检可见胞体较大的肿瘤细胞、间皮细胞或吞噬细胞的标本中，以仪器“管型”计数≥5个／μL为阈值，诊断浆膜腔积液中含有恶性肿瘤细胞的灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值分别为77．78％、94．59％、73．68％、95．63％。结论UF‐1000i全自动尿液有形成分分析仪适用于大部分浆膜腔积液的常规细胞计数。当“管型”计数≥5个／μL时，恶性肿瘤细胞存在的可能性明显增大，提示人工镜检时必须涂片染色并仔细查找有无肿瘤细胞。
关键词： 全自动尿液有形成分分析仪 浆膜腔积液 管型 细胞计数 显微镜计数
