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纳米二氧化钛在不同水溶液中的团聚及铅吸附效应比较
目的 研究并比较不同浓度纳米二氧化钛(titanium dioxide nanoparticles,nano-TiO2)在超纯水、DMEM培养基和水库水中的团聚效应及其对铅的吸附情况.方法 用以超纯水、DMEM培养基和水库水为溶剂的1 μg/ml乙酸铅溶液倍比稀释纳米二氧化钛溶液终浓度分别为0.001、0.01、0.1、1、10 μg/ml.采用扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(IEM)检测分散状态和团聚状态纳米二氧化钛粒径,采用纳米粒度仪检测纳米二氧化钛在水溶液中团聚粒径,采用石墨炉原子吸收(GFAAS)法检测纳米二氧化钛对铅的吸附量.结果 在分散状态下,纳米二氧化钛粒径约为20～30 nm.除在0.001 μg/ml纳米二氧化钛和乙酸铅混合溶液中未检测到外,纳米二氧化钛与乙酸铅团聚体在纯水、DMEM培养基、水库水中的平均粒径分别为(297±16),(301±10),(302±19) nm.不同浓度纳米二氧化钛和乙酸铅混合溶液在同种水溶液中聚合物粒度大小无显著差异,相同浓度纳米二氧化钛和乙酸铅混合溶液在不同水溶液中团聚物体粒径大小亦无显著差异.纳米二氧化钛对铅的吸附量随纳米二氧化钛剂量升高呈现出剂量依赖性上升(均P＜0.05).但相同浓度不同水溶液中纳米二氧化钛对铅的吸附量没有显著性差异.结论 在无分散剂的三种水溶液中,纳米二氧化钛迅速发生团聚,并能够吸附铅,团聚和吸附效应无差别.
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热毒宁注射液中内毒素的快速检测
目的 研究一种快速检测热毒宁注射液中内毒素的新方法.方法 根据细菌内毒素在溶液中团聚的光散射特征,建立内毒素浓度与团聚粒子平均粒径的线性方程对热毒宁注射液中的内毒素进行检查,并以鲎试剂法作验证.结果 经方法学考察,线性关系良好,稳定性、精密度、重复性的相对误差(RSD)均控制在1.0％左右,加样回收率达到100％以上及RSD为3.5％;分别测量3个批次热毒宁注射液的内毒素浓度均值为0.36 EU/mL,经鲎试剂法验证测得为0.39 EU/mL.结论 与家兔法和鲎试剂法测定内毒素相比,本法检测热毒宁注射中内毒素快速简便,可满足临床要求.
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纳米羟基磷灰石粉体的合成与分散技术进展
本文综合论述了羟基磷灰石粉体的主要制备方法.在对纳米羟基磷灰石颗粒团聚机理探讨的基础上,分析了该粉体几种主要分散技术研究现状,提出通过改进湿法制备工艺获得高分散性医用羟基磷灰石粉体的技术思路.
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利用带电荷高分子水凝胶调控软骨肉瘤细胞生长
为构建软骨肉瘤体外标准模型,本文制备了聚N,N-二甲基丙烯酰胺(PDMAAm)、聚2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠(PNaAMPS)和聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(PMETAC)三种高分子水凝胶,研究了三种凝胶的弹性模量、含水率、所带电荷对软骨肉瘤细胞形态、贴壁和团聚结构的影响.结果表明,不同带电荷高分子水凝胶会影响细胞形态参数在6h的形态分布,细胞在负电荷凝胶PNaAMPS上铺展的形态为梭形,在中性电荷水凝胶PDMAAm上铺展的形态偏圆形,而在正电荷水凝胶PMETAC上不铺展.长期的培养结果表明,中性凝胶PDMAAm 可以促进软骨肉瘤细胞形成团聚.因此,中性PDMAAm高分子水凝胶具有制备方法简单、使用便捷、成分清晰等特点,对于建立软骨肉瘤体外标准模型具有重要意义.
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含纳米成分医疗器械中纳米分散体系的应用及评估
目的：对含纳米成分的医疗器械中纳米分散体系的建立方式及受试品的稳定性进行评估。方法：通过对纳米颗粒团聚形成原因和理化分散方法的比较，确定建立分散体系的要素，通过粒度观测等方法对分散体系的稳定性进行评估。结果：在进行含纳米成分医疗器械的检测时，应根据生产者的建议准备分散体系，建立分散体系的方法应被详细记录以保证其重现性。结论：受试品的稳定性对于获取具有代表性和可重复性的结果尤为重要，在分散方法评估过程中应根据每个受试品的个性，对具体案例进行具体分析和具体量化。
