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性决定(分析)文献资料
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性发育异常发病机制的研究进展
正常的性腺分化可分为3个过程：原始性腺形成、性别决定和卵巢/睾丸发育。在任一环节中，基因表达或调控发生异常均有可能导致性发育异常疾病的发生。性发育异常是指染色体、性腺和解剖性别不典型。随着分子生物学技术的发展，不断地发现新的基因或信号通路参与性腺分化和发育，如SRY、SF1、W T1、Sox9等基因与睾丸发育密切相关，Wnt/Rspo1/B连环蛋白通路、Dax1、Foxl2等基因在卵巢分化中发挥着重要作用，一些非编码RNA和转化生长因子也有重要的调节功能，且睾丸和卵巢发育均为主动过程，即使在出生后因某些基因的改变两者间也可出现横向分化。这些为揭示性分化异常的发病机制提供了可能。
