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  • 1例手足口脑炎后急性播散性脑脊髓炎患儿的护理

    作者:刘会美;谭启明

    急性播散性脊髓炎(acute disseminated encephalomyelitis,ADEM)是一种中枢神经系统免疫相关性疾病,常发生于病毒感染后或预防接种后,其病理变化为脱髓鞘性病变,主要累及脑白质,临床有多样化神经系统表现,在病理学和免疫学方面也有其特征.其发病、病理变化及临床表现和实验性过敏性脑脊髓炎(EAE)相似[1].临床分为四型:脑型、脊髓型、脑脊髓型、多发性神经根炎型.ADEM可发生于任何年龄,常见于儿童及青少年.

  • 左旋咪唑对实验性过敏性脑脊髓炎大鼠脊髓IL-1、IL-2及IL-6 mRNA表达的影响

    作者:邢清和;郑荣远;王永铭;贺林

    目的了解左旋咪唑(LMS)对实验性过敏性脑脊髓炎(EAE)大鼠脊髓内白细胞介素(IL)-1、IL-2及IL-6 mRNA表达的影响,为探讨LMS性白质脑病的发病机制提供实验依据。方法用豚鼠全脊髓匀浆免疫wistar大鼠建立EAE模型,EAE+LMS组大鼠分别于免疫后0、24、48 h ip LMS 10 mg/kg;大鼠免疫后第16天处死,采用RT-PCR的方法检测大鼠脊髓内IL-1α、IL-1β、IL-2和IL-6 mRNA表达的相对量。结果和正常对照组相比,EAE组大鼠脊髓内IL-1α(P<0.05)、IL-1β(P<0.05)、IL-2(P<0.01)和IL-6(P<0.05)mRNA的表达量均明显升高。EAE+LMS组大鼠脊髓内IL-1α、IL-1β、IL-2和IL-6 mRNA的表达量和EAE组相比则分别升高131%(P<0.05)、121%(P<0.05)、95%(P<0.05)和28%(P>0.05)。结论 LMS能明显促进EAE大鼠脊髓内IL-1α、IL-2β、IL-2 mRNA的表达,提示该作用可能是LMS促发EAE的机制之一。

  • EAE大鼠脑组织咪唑受体变化的研究

    作者:李佳;郑荣远;夏念格;殷为勇;韩钊

    目的 观察炎性脱髓鞘脑病动物模型(EAE)大鼠脑组织咪唑啉2受体(12R)的变化,探讨12R是否参与了炎性脱髓鞘白质脑病的病理过程.方法 将大鼠分为EAE模型组及CFA对照组,EAE模型组通过免疫当天予四足垫皮下注射豚鼠脊髓匀浆(GPSCH)-CFA的方式免疫大鼠,后予腹腔注射NS0.4mL每12h一次,于发病高峰期处死.CFA对照组大鼠通过免疫当天予四足垫皮下注射NS-CFA的方式免疫大鼠,后予腹腔注射NS0.4mL每12h1次,连续19d;所有大鼠均予免疫0,48h腹股沟皮下注射百日咳菌苗0.1mL(1×109菌体).两组大鼠脑组织12R进行饱和结合试验,检测其密度和亲和力变化.结果 CFA对照组大鼠没有发病,EAE组6只大鼠,发病4只.CFA对照组脑组织12R的Kd和Bmax值分别是3.367±0.94nM和162±22.19fmol·mg-1蛋白.EAE组大鼠脑组织12R的Kd和Bmax值分别是5.416±1.153nM和263.0±31.99fmol·mg-1蛋白;与CFA对照组相比,其受体密度明显上调(n=6,P<0.05),而亲和力明显下降(n=6,P<0.01).结论 炎性脱髓鞘脑病模型EAE大鼠脑内12R受体密度上调,亲和力降低.

  • 实验性过敏性脑脊髓炎小鼠模型的改良与评价

    作者:任庆国;孙君君

    目的 探讨实验性过敏性脑脊髓炎(EAE)小鼠模型造模药物的剂量,并对改良后的EAE模型进行评价.方法 采用不同剂量的髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG35-55)(200μg、100 μg、50μg、25 μg)、灭活结核分枝杆菌(H37RA)(800 μg、250 μg、100μg)和百日咳毒素(500 ng、200 ng)等药物进行EAE造模.造模后,进行神经功能评分;用旷场实验检测小鼠自发活动能力;Western blot和免疫荧光检测小鼠不同脑区髓鞘碱性蛋白(MBP)的含量.结果 与高剂量药物EAE造模组小鼠相比,低剂量药物造模组小鼠(25 μg MOG35-55,100 μg灭活结核分枝杆菌,200 ng百日咳毒素)病程中的神经功能评分明显降低.低剂量药物造模EAE组小鼠与阴性对照组相比,自发活动速度无明显差别[免疫后第16天:EAE组(8.885±0.772) cm/s vs阴性对照组(8.933±0.567) cm/s,P>0.05;免疫后第31天:EAE组(11.130±0.630) cm/s vs阴性对照组(10.670±0.959) cm/s,P>0.05;免疫后第55天:EAE组(7.686±0.428) cm/s vs阴性对照组(8.313±0.918) cm/s,P>0.05].Western blot结果提示低剂量药物造模组小鼠海马旁回和穹窿-海马伞的MBP的含量下降[海马旁回:EAE组(0.369±0.096) vs阴性对照组(1.000±0.163),P<0.05;海马伞:EAE组(0.494±0.071) vs阴性对照组(1.000±0.143),P<0.05].结论 低剂量药物(25μg MOG35-55,100 μg灭活结核分枝杆菌,200 ng百日咳毒素)所造的EAE模型小鼠存在轻度的神经功能障碍,海马旁回和穹窿-海马伞存在明显脱髓鞘损伤,但自发活动功能无明显损害.该模型可以用于研究多发性硬化认知功能障碍的病理机制和药物开发.

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