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罗格列酮对糖尿病大鼠心肌组织中磷酸化IKK,Iκ Bα表达的影响
目的 探讨罗格列酮对链尿佐菌素STZ糖尿病大鼠心肌组织中核因子(NF)-κB抑制蛋白激酶(IKK)和其下游作用物NF-KB抑制蛋白(IκBα)表达的影响.方法 将48只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组(A)、糖尿病组(B)和罗格列酮干预组(C),分别于实验8周和12周检测血糖、血清C肽水平,心重指数和心肌细胞面积,并用免疫组化方法检测8周和12周STZ大鼠心肌组织中磷酸化IKK和磷酸化IκBα表达的改变.结果 与正常时照组相比.糖尿病组和罗格列酮干预组的心重指数、心肌细胞表面积及IKK和IκBα表达增加(P<0.01);而罗格列酮干预组的心重指数、心肌细胞表面积及IKK和IκBα表达低于糖尿病组(P<0.01).讨论罗格列酮能抑制IKK活化,进而抑制IκBα降解,降低NF-κB活化水平,终延缓心肌损伤,起到心肌保护作用.
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罗格列酮对糖尿病大鼠大血管中磷酸化IKK和IκBα表达的影响
目的 探讨罗格列酮对糖尿病大鼠大血管组织中磷酸化核因子-κB(NF-κB)抑制蛋白激酶(IKK)及其下游作用物NF-κB抑制蛋白(IκBα)表达的影响.方法 将48只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组(A)、糖尿病组(B)和罗格列酮治疗组(C),C组给予5 mg·kg-1·d-1罗格列酮生理盐水混悬液灌胃,A组和B组给予等体积生理盐水灌胃,用免疫组织化学检测8周和12周后颈动脉中磷酸化IKK和磷酸化IκBα表达的改变,光镜、电镜观察各组颈动脉形态的改变.使用图像分析系统分析颈动脉内中膜厚度(IMT),分离血清测血糖、血脂以及C肽.结果 与正常对照组相比,糖尿病组及罗格列酮治疗组IKK及IκBα表达增加,IMT增加(P＜0.05);而罗格列酮治疗组IKK及IκBα表达低于糖尿病组,IMT下降(P＜0.05).结论 罗格列酮可通过抑制IKK活化,进而抑制IκBα降解,降低NF-κB活化水平,从而减轻大血管病变.
