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抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体对脑缺血再灌注大鼠的抗氧化作用
目的：探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)单克隆抗体对脑缺血再灌注大鼠的抗氧化作用。方法76只健康雌性SD大鼠，随机分为假手术组(4只)、抗体组(36只)和生理盐水组(36只)，采用Zea Longa线栓法建立局灶性脑缺血再灌注模型，测定大鼠血清丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果 TNF-α单克隆抗体在再灌注3、6 h后可降低血清中MDA含量，提高SOD活性。结论抗TNF-α单克隆抗体在一定时间内能提高脑缺血再灌注大鼠的抗氧化作用。
关键词： 抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体 脑缺血再灌注损伤 丙二醛 超氧化物歧化酶 -
Anti-TNF-αMcAb对创伤失血性休克大鼠肾脏保护作用的实验研究
目的:研究肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体(anti-TNF-α monoclonal antibody,anti-TNF-αMcAb)在创伤失血性休克大鼠肾脏损害中的作用.方法:24只成年雄性SD大鼠随机均分为Ⅰ组(对照组)、Ⅱ组(休克用乳酸林格氏液治疗组)和Ⅲ组(休克用anti-TNF-αMcAb治疗组).Ⅱ组、Ⅲ组用电刀在大鼠腹正中切开约5 cm长的切口,股动脉放血,制作创伤失血性休克动物模型;Ⅱ组用乳酸林格氏液治疗,Ⅲ组用含anti-TNF-αMcAb(3 mg/kg)的乳酸林格氏液治疗,而Ⅰ组在相同条件下不进行创伤和失血.测定所有SD大鼠血清肌酐(creatinine,Cr)、尿素氮(urea nitrogen,UN)、TNF-α、肾组织中丙二醛(malondialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)水平.在光镜、电镜下观察所有大鼠肾组织的病理学改变情况.结果:Ⅱ、Ⅲ组大鼠血清Cr、UN、TNF-α、肾组织中MDA含量较Ⅰ组升高(P＜0.05),SOD含量减低(P＜0.05);Ⅲ组Cr(133.10±17.39) μmol/L、UN(23.78±5.49) mmol/L、TNF-α(106.85±14.65) pg/mL、肾组织中MDA(13.26±1.46) nmol/mgprot水平比Ⅱ组血清Cr、UN、TNF-α、肾组织中MDA水平降低(P＜0.05),Ⅲ组SOD(79.26±11.21) U/mgprot水平比Ⅱ组增高(P＜0.05).Ⅲ组大鼠肾组织病理损伤比Ⅱ组轻.Ⅰ组无明显病理改变.结论:TNF-α可能是创伤失血性休克大鼠肾损害的重要介导因子,使用anti-TNF-αMcAb治疗可以减轻创伤失血性休克时大鼠肾损害,为临床治疗提供新的策略.
关键词： 创伤失血性休克 肿瘤坏死因子-α 抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体 肾损害 大鼠 -
抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体对阻塞性黄疸大鼠肝脏保护作用的实验研究
目的:探讨肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)在阻塞性黄疸大鼠肝损伤中的作用及抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体(anti-TNF-αMcAb)的保护作用.方法:将雄性SD大鼠24只随机分为胆总管结扎组(BDL)、BDL+anti-TNF-αMcAb组、假手术组(SO).BDL+anti-TNF-αMcAb组治疗于胆总管结扎后第3天开始经尾静脉注射anti-TNF-αMcAb(1 mg/kg),连用5天;BDL组和SO组以同样的方法注射等量的生理盐水.分别检测各组大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST )和TNF-α水平,并在光镜和电镜下观察各组大鼠肝组织的病理变化.结果:BDL组及BDL+anti-TNF-αMcAb治疗组大鼠血清ALT、AST和TNF-α水平均高于SO组(P<0.01),但BDL+anti-TNF-αMcAb治疗组增高的程度均低于BDL组(P<0.05～P<0.01),并且肝组织病理改变也较轻.SO组肝组织无明显病理改变.结论:TNF-α可能是阻塞性黄疸时肝损伤的重要介导因子,使用抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体,可以减轻阻塞性黄疸时肝损伤.
