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洛沙平合并解郁化痰安神合剂治疗精神分裂症临床观察
目的 观察洛沙平合并解郁化痰安神合剂与单用洛沙平维持治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法 将90例精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,研究组用洛沙平减半剂量合并解郁化痰安神合剂,对照组单用洛沙平维持剂量不变治疗,疗程8周.使用阳性和阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效和安全性.结果 8周后两组患者PANSS总分及因子分与治疗前比较明显下降(P<0.01),根据PANSS减分率评定,研究组总有效率为68.8%,对照组为64.4%,两组间比较差异无统计学意义(P>0.05).研究组与对照组的不良反应事件发生率分别为22.2%、71.1%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 洛沙平合并解郁化痰安神合剂维持治疗精神分裂症疗效可靠,安全性高.
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洛沙平合并解郁化痰安神合剂治疗精神分裂症临床观察
目的 观察洛沙平合并解郁化痰安神合剂与单用洛沙平维持治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法 将90例精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,研究组用洛沙平减半剂量合并解郁化痰安神合剂,对照组单用洛沙平维持剂量不变治疗,疗程8周.使用阳性和阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效和安全性.结果 8周后两组患者PANSS总分及因子分与治疗前比较明显下降(P<0.01),根据PANSS减分率评定,研究组总有效率为68.8%,对照组为64.4%,两组间比较差异无统计学意义(P>0.05).研究组与对照组的不良反应事件发生率分别为22.2%、71.1%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 洛沙平合并解郁化痰安神合剂维持治疗精神分裂症疗效可靠,安全性高.
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齐拉西酮合并解郁化痰安神合剂治疗精神分裂症临床观察
目的:观察齐拉西酮合并解郁化痰安神合剂与单用齐拉西酮维持治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法:将90例精神分裂症患者随机分为研究组和对照组,研究组用齐拉西酮减半剂量合并解郁化痰安神合剂,对照组单用齐拉西酮维持剂量不变治疗,疗程8周.使用PANSS、TESS评定疗效和安全性.结果:8周后两组患者PANSS总分及因子分明显下降(P<0.05～P<0.01),根据PANSS减分率评定,研究组总有效率71.1%,对照组为68.8%,两组间比较差异无统计学意义(P>0.05).研究组与对照组的不良反应事件发生率分别为20%、73.3%,两组比较差异有统计学意义(P <0.01).结论:齐拉西酮合并解郁化痰安神合剂维持治疗精神分裂症疗效可靠,安全性高.
