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Reprimo基因3'非翻译区839位点G＞C多态性与肺癌易感性探讨
目的 探讨Reprimo基因3'非翻译区839位点G＞C单核苷酸多态性与肺癌发生的关系.方法 选取2006年1月～2010年12月于柳州市柳铁中心医院行手术切除或纤维支气管镜检查的肺癌患者36例,取其组织标本,基因分型检测采用MightyAmp DNA聚合酶法,分别检测癌组织(肺癌组)和癌旁正常组织(对照组)的Reprimo基因839位点G＞C分布,运用x2检验和Armitage's趋势检验等分析其与肺癌发生的相关性.结果 两组标本经哈迪-温伯格平衡检测,对照组在Reprimo基因3'非翻译区839位点G＞C基因型观测(理论)频数为0、33、3(7.56、17.88、10.56),差异有统计学意义(P=0.000),肺癌组的基因型观测(理论)频数为6、29、1(11.67、17.65、6.67),差异有统计学意义(P=0.000);Reprimo基因3'非翻译区839位点G＞C多态性与肺癌易感性的Armitage's趋势检验差异有统计学意义(x2=6.44,P=0.011).结论 Reprimo基因3 '非翻译区839位点G＞C单核苷酸多态性与肺癌发生具有一定相关性.
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Reprimo基因甲基化与肿瘤关系的研究进展
Reprimo基因甲基化参与了多种类型肿瘤的发生和发展,近年来越来越受到医学界的重视,Reprimo基因甲基化是值得期待的肿瘤生物标志物之一.通过回顾近年对Reprimo基因的研究进展情况,认为Reprimo基因甲基化有望用于肿瘤发病机制、早期诊断、指导药物靶向治疗及预后评估等研究中,对人类健康具有重要意义.
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Reprimo基因多态性与肺癌的研究进展
肺癌是临床上常见的恶性肿瘤之一,约占癌症死亡者的1/3.据WHO统计,全球每年肺癌新发病人超过120万,死亡110万.在美国,2009年预计肺癌死亡人数和发病人数分别为16万和22万[1];在我国,肺癌发病率及患病绝对人数均占全世界的第一位.肺癌早期发现、早期诊断仍然是医学界的一个重大难题.
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Reprimo基因3’非翻译区839位点多态性与肺癌发生的关联
目的 探讨R eprimo基因3’非翻译区839位点单核苷酸多态性改变与肺癌发生的关系.方法 基因分型用TAKARA的MightyAmp DNA聚合酶法,分别检测36例肺癌患者(癌症组)和23例非癌患者(对照组)的Reprimo基因3’非翻译区839位点G＞C分布,运用x 2检验、Logistic回归分析和Armitage's趋势检验等分析基因多态性、患者性别、吸烟与否和年龄与肺癌发生的相关性.结果 两组标本经Hardy-Weinberg平衡检测,对照组在Reprimo基因3’非翻译区839位点G＞C基因型观测(理论)频数为0,22,1(5.26,11.48,6.26),差异有统计学意义(P =0.000),癌症组的基因型观测(理论)频数为6,29,1(11.67,17.65,6.67),差异有统计学意义(P=0.000);经Logistic回归分析,基因多态性、年龄是危险因素,基因多态性、年龄和吸烟与否在肺癌发生中不存在交互作用(P＞0.05);经Armitage's趋势检验差异无统计学意义(x2=3.56,P=0.059).结论 Reprimo基因3’非翻译区839位点G ＞C单核苷酸位点多态性与肺癌发生具有一定的相关性.
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Reprimo基因G824C和C839G多态性与肺癌易感性的关系
目的 探讨Reprimo基因3 '非翻译区G824C和C839G多态性与肺癌发生的关系.方法 等位基因特异性PCR(AS-PCR)检测36例肺癌患者(肺癌组)和其癌旁正常组织(对照组)的Reprimo基因3'非翻译区G824C位点和C839G位点基因多态性,分析其与肺癌易感性之间的关系.结果 经Hardy-Weinberg平衡检验显示,在G824C位点对照组和癌症组的基因型(GG,CG和CC)观测(理论)频数分布均不符合Hardy-Weinberg平衡(P=0.042和0.003);在C839G位点对照组和癌症组的基因型(CC,CG和GG)观测(理论)频数分布均不符合Hardy-Weinberg平衡(P=0.000和0.000).与GG型相比,带有C等位基因个体(CG型和CC型)在G824C位点增加个体患肺癌的发病风险不明显(OR=1.218,95％ CI:0.572～2.594);与CC型相比,GG型在C839G位点可能会增加个体患肺癌的发病风险(OR=4.000,95％ CI:0.733～21.830).结论 携带Reprimo基因3 '非翻译区C839G位点GG基因的个体患肺癌的发病风险可能增加.
关键词： 肺癌 Reprimo 多态性 Hardy-Weinberg平衡 -
Reprimo基因3'非翻译区824位点G>C单核苷酸多态性与肺癌易感性研究
目的 探讨Reprimo基因3'非翻译区824位点G>C单核苷酸多态性改变与肺癌发生的关系.方法 基因分型用TaKaRa的MightyAmp DNA聚合酶法,分别检测36例肺癌患者(癌症组)及其癌旁正常组织(对照组)的Reprimo基因3'非翻译区824位点G>C分布,运用χ2检验和Armitage's趋势检验等分析其与肺癌发生的相关性.结果 两组标本经Hardy-Weinberg平衡检测,对照组在Reprimo基因3'非翻译区824位点G>C基因型观测(理论)频数为34、1、1 (33.06、2.88、0.06),差异有统计学意义(P=0.042),癌症组的基因型观测(理论)频数为33、1、2 (33.17、4.56、0.17),差异有统计学意义(P=0.003);Reprimo基因3'非翻译区824位点G>C单核苷酸多态性与肺癌易感性的Armitage's趋势检验差异无统计学意义(χ2=0.31,P=0.581).结论 对照组接近符合Hardy-Weinberg遗传平衡状态,而肺癌组不符合该规律;Reprimo基因3'非翻译区824位点G>C单核苷酸位点多态性可能与肺癌发生不具有相关性.
