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脂肪源性干细胞移植对脑缺血/再灌注损伤大鼠趋化因子及其受体表达影响的实验研究
目的 探讨脂肪源性干细胞(ADSCs)移植对大鼠脑缺血/再灌注损伤梗死区CXC趋化因子1(CXCL1)和CXC趋化因子2(CXCL2)及其受体CXCR2表达的影响.方法 24只实验动物随机分为假手术组、模型组和脂肪源性干细胞(ADSCs)组.ADSC组尾静脉注射PKH26标记的ADSCs细胞悬液,缺血72 h后行神经功能损害评分(NSS),免疫蛋白印迹法检测梗死区CXCL1、CXCL2和CXCR2蛋白表达.结果 ADSCs移植后可见PKH26标记的ADSCs在梗死区表达.与模型组比较,ADSC组NSS评分降低(P＜0.05),梗死区CXCL1、CXCL2和CXCR2蛋白表达显著下降(P＜0.05).结论 ADSCs移植具有促进脑缺血损伤神经功能恢复的作用,其机制可能与其下调炎症趋化因子CXCL1 和CXCL2及其受体CXCR2表达,抑制炎性反应有关.
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趋化因子1在胃癌中的表达及其与临床病理参数的关系
目的 探讨趋化因子1(CXCL1)在胃癌中的表达及胃癌微血管生成的关系.方法 选择2013年10月～2014年10月于秦皇岛市第一医院手术切除并经病理确诊的79例胃癌组织和18例癌旁正常胃黏膜组织,采用免疫组织化学EnVision法检测各组织中CD34和CXCL1的表达情况,分析CXCL1和CD34-MVD的相关性.结果 与癌旁正常胃黏膜组织比较,胃癌组织中CXCL1呈过表达(P＜0.05),且有淋巴结转移者明显高于无淋巴结转移者(P＜0.05);胃癌组织中CXCL1的表达和CD34-MVD呈正相关(r=0.715,P＜ 0.05).结论 胃癌组织中CXCL1的高表达可能通过参与胃癌微血管生成进而影响胃癌的侵袭转移.
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探讨HMGB2、CCL1及NO在骨关节炎发病中的相关性研究
目的：探讨HMGB2、CCL1与NO在骨关节炎发病中的相关性，以了解HMGB2及CCL1在骨关节炎发病中可能的生物学作用。方法：选取54例KOA患者作为试验组，24例正常人作为对照组，应用酶联免疫吸附测定HMGB2、CCL1，用硝酸还原法测定NO在关节滑液中的含量，分析HMGB2与CCL1、NO在膝骨关节炎关节滑液中的相关性。结果：试验组的HMGB2、CCL1和NO三个指标均明显高于对照组，差异均有统计学意义（P<0.01），表示HMGB2、CCL1和NO三个指标在骨关节炎关节滑液中的表达与正常人的关节滑液比较异常增高。HMGB2与CCL1和NO的水平作Spearman相关分析，相关系数分别为r=0.912、0.885（P<0.01），均呈正相关。结论：HMGB2可能是炎症因子CCL1和NO的趋化因子，可促进KOA的局部非感染性炎症形成。
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SPARC与CXCL1在前列腺癌中的表达及意义
目的 研究富含半胱氨酸的酸性蛋白(SPARC)与趋化因子1(CXCL1)在前列腺癌中的表达及其与前列腺癌的关系.方法 采用免疫组织化学(SP法)检测38例前列腺癌组织(观察组)和20例良性前列腺增生组织(对照组)中SPARC与CXCL1的表达,分析其与前列腺癌分期、分级的关系.结果 观察组和对照组SPARC的阳性表达率分别为92.1%和70.0%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05).观察组Gleasion评分低分化和术后淋巴结阳性者SPARC的表达显著增强(P<0.05).观察组CXCL1的阳性表达率高于对照组(89.5%比10.0%,P<0.05);在恶性程度高的前列腺癌标本中,CXCL1的表达强度增强(P<0.05).结论 SPARC在前列腺癌和前列腺增生组织中呈无差异表达,但在侵袭性前列腺癌中表达明显增强,且与前列腺癌的分级和分期关系密切,并对前列腺癌的预后判断有参考价值.CXCL1在前列腺癌中的表达阳性率增强,阳性表达强度与前列腺癌的分级分期关系密切,对前列腺癌的诊断和预后有参考价值.
关键词： 前列腺癌 富含半胱氨酸的酸性蛋白 趋化因子1 预后
