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S-1联合奥沙利铂方案文献资料
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SOX联合贝伐单抗和mFOLFOX6联合贝伐单抗方案治疗转移性结直肠癌患者疗效和安全性比较
目的 评估SOX联合贝伐单抗对比mFOLFOX6联合贝伐单抗方案治疗转移性结直肠癌患者疗效和安全性.方法 本队列研究纳入2010年1月至2013年12月就诊于北京市大兴区人民医院的87例转移性结直肠癌患者,其中45例患者接受S-1+奥沙利铂(SOX)联合贝伐单抗方案治疗,42例患者接受5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙+奥沙利铂(mFOLFOX6)联合贝伐单抗方案治疗.结果 SOX+Bev和mFOLFOX6+Bev组的总有效率分别为53.33%(24/45)和47.62%(20/42),差异无统计学意义(P=0.594);两组患者无进展生存期分别为9.7和8.9个月(P=0.617),总生存期分别为23.1和21.9个月(P=0.715),差异无统计学意义.两组各不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 SOX+Bev的联合治疗方案对转移性结直肠癌患者是有效且安全可行的.
关键词: 晚期结直肠癌 贝伐单抗 S-1联合奥沙利铂方案 疗效 安全性