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长春西汀葡萄糖注射液治疗急性脑梗死临床效果观察
目的 评价长春西汀葡萄糖注射液治疗急性脑梗死的有效性和安全性.方法 将60例急性脑梗死患者采用随机数字表法分为观察组和对照组,各30例,对照组采用一般对症支持治疗,观察组在一般对症支持治疗的基础上静脉滴注长春西汀葡萄糖注射液20 mg,静脉滴注,共10 d.治疗后10 d采用美国国立卫生院脑卒中量表对患者进行疗效评价.结果 治疗10d后,两组患者实验室指标均未见明显异常.观察组脑卒中量表评分低于对照组[(12.68±1.19)分比(15.11±1.38)分,P＜0.01].观察组总有效率显著高于对照组[86.7％(26/30)比63.3％ (19/30),P＜0.05].结论 长春西汀葡萄糖注射液治疗急性脑梗死安全、有效.
关键词： 脑梗死 长春西汀 美国国立卫生院脑卒中量表 -
综合心理干预对卒中后抑郁患者运动功能康复的影响
目的 探讨综合心理干预对卒中后抑郁患者运动功能康复的影响.方法 将124例卒中后抑郁患者按随机数字表法分为研究组与对照组,每组62例,均予以脑卒中常规治疗,研究组在常规治疗基础上进行综合心理干预,观察4周.于治疗前后采用汉密顿抑郁量表、美国国立卫生院脑卒中量表、简式Fugl-Meyer运动功能评分量表评定两组抑郁状况及运动功能康复效果.结果 治疗前两组各量表评分比较差异均无统计学意义(P＞0.05);治疗后两组汉密顿抑郁量表、美国国立卫生院脑卒中量表评分较治疗前显著下降(P＜0.01),且研究组显著低于对照组(P＜0.01);简式Fugl-Meyer运动功能评分量表评分较治疗显著升高(P＜0.01),且研究组显著高于对照组(P＜0.01).结论 早期对卒中后抑郁患者进行综合心理干预,可显著改善患者的抑郁情绪,有效促进患者神经功能及运动功能的康复.
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尤瑞克林治疗急性大面积脑梗死疗效分析
目的:观察尤瑞克林治疗急性大面积脑梗死的疗效.方法:急性大面积脑梗死患者80例,随机分为尤瑞克林组40例,常规组40例；2组均给予神经内科常规治疗,尤瑞克林组在此基础上,给予尤瑞克林治疗；于治疗后3周进行死亡率统计；于治疗前及治疗后第1、2、3周行头颅CT扫描并计算脑梗死病灶体积；于治疗前及治疗后第3周分类统计NIHSS评分.结果:治疗3周后,尤瑞克林组死亡率低于常规组(P＜0.05).治疗后第1、2、3周脑梗死病灶体积均小于常规组(P＜0.05),治疗后第3周NIHSS的意识、颅神经、运动神经评分低于常规组(P＜0.05),NIHSS的感觉神经及语言评分2组间差异无统计学意义.结论:尤瑞克林治疗可明显降低急性大面积脑梗死患者的死亡率,减小脑梗死病灶体积,对意识、颅神经及运动神经功能障碍的修复有较好的亲合力.
关键词： 尤瑞克林 急性大面积脑梗死 美国国立卫生院脑卒中量表 -
高压氧疗法联合药物治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效
目的：研究高压氧疗法（HBOT）联合药物治疗急性缺血性脑卒中（AIS）的临床疗效及安全性。方法：AIS患者57例，随机分为 HBOT 组29例，对照组28组。2组均接受药物基础支持治疗，HBOT 组增加 HBOT 治疗，疗程均为30 d。于治疗前、治疗10、20、30 d 行美国国立卫生院脑卒中量表（NIHSS）评分。于治疗前及治疗后30 d 进行相关生化指标检查。结果：治疗前，2组 NIHSS 评分差异无统计学差异（P>0.05）；治疗20 d 后，2组 NIHSS 评分均低于同组治疗前；治疗10 d 后开始，HBOT 组的 NIHSS 评分均低于同时间点对照组（均 P＜0.05）。治疗前，2组血同型半胱氨酸（Hcy）水平差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗30 d 后，2组血 Hcy 水平均低于同组治疗前，且 HBOT 组低于对照组（均 P＜0.05）。2组治疗前、后，血常规，肝、肾功能等差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：HBOT 联合药物治疗 AIS 有效，近期安全性较高。
关键词： 高压氧疗法 急性缺血性脑卒中 临床疗效 美国国立卫生院脑卒中量表 -
量表在脑梗死患者二便障碍护理中的应用
目的 研究美国国立卫生院脑卒中量表(NIHSS)评分、格拉斯哥昏迷评分(GCS)及指数记分法(BI)量表,预测脑梗死患者发病3个月后二便障碍预后的有效性.方法 采取队列研究,登记2010年9月-2011年10月入院的脑梗死患者性别、年龄、婚姻、民族、职业,由脑卒中护士全面评定NIHSS评分、GCS评分、BI量表等指标.3个月后回访患者二便障碍恢复情况.结果 分析显示NIHSS评分、GCS评分分值与脑梗死发病后3个月二便障碍恢复相关,BI量表评分分值与脑梗死发病后3个月二便障碍恢复无关.结论 NIHSS评分、GCS评分分值可以预测脑梗死患者二便障碍恢复情况及预后情况,具有预测有效性.
