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泰山四叶参多糖对糖尿病小鼠血糖和抗氧化能力的影响
目的 观察泰山四叶参多糖(PCL)对四氧嘧啶诱导的糖尿病模型小鼠血糖和抗氧化能力的影响.方法 采用四氧嘧啶腹腔注射法,建立糖尿病小鼠模型,将小鼠分成5组:正常对照组、模型组、阳性对照组(盐酸二甲双胍200mg/kg)、PCL低剂量组(400mg/kg)、高剂量组(800mg/kg),连续灌胃14天后,测定各组血糖、胸腺和脾脏指数；检测血清和肝脏中的SOD活性及MDA含量.结果 与模型组比较,PCL高、低剂量组和阳性对照组糖尿病小鼠血糖明显降低,小鼠的胸腺和脾脏指数,血清和肝脏SOD活性明显提高,MDA含量降低.PCL高剂量组与盐酸二甲双胍组比较,各观察指标无显著性差异.结论 PCL能降低四氧嘧啶诱导的糖尿病小鼠血糖,提高小鼠抗氧化能力.
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泰山四叶参中总黄酮和多糖的含量测定
目的 建立泰山四叶参中总黄酮和多糖的含量测定方法.方法 以紫外分光光度法测定总黄酮含量,用苯酚-硫酸法测定多糖含量.结果 总黄酮含量测定佳检测波长510nm,芦丁质量浓度在8～48μg/ml范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.9986),平均回收率99.31%(RSD=1.82%,n=5);多糖含量测定的检测波长490nm,葡萄糖质量浓度在5～50μg/ml范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.9964),平均回收率99.12%(RSD=1.49%,n=4).结论 本方法简便易行,结果稳定可靠,可用于泰山四叶参的质量控制.
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泰山四叶参石蜡制片的实验研究
目的:研究泰山四叶参的石蜡制片方法,为其组织显微鉴定特征的研究奠定基础.方法:应用石蜡制片技术制作泰山四叶参的组织切片.结果:建立了泰山四叶参的石蜡制片方法.结论:泰山四叶参的石蜡制片方法可靠,为进一步的研究奠定了基础.
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泰山四叶参HPLC指纹图谱研究
目的 建立泰山四叶参药材的指纹图谱分析方法,为泰山地区四叶参药材质量评价和合理应用提供参考依据.方法 采用HPLC-ELSD检测法,对泰山四叶参药材进行测定,色谱柱为Ultimate AQ-C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%冰醋酸水梯度洗脱,柱温30℃.漂移管温度102℃,载气流量为2.5 L/min.结果 确立7个共有峰为特征峰的泰山四叶参HPLC-ELSD指纹图谱,相似度评价结果表明,除2批药材外,其余药材的相似度在0.84以上.结论 泰山地区的四叶参药材具有很好的相似度.本方法操作简便、快速、准确,为泰山四叶参的质量控制提供了依据.
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药用植物泰山四叶参DNA提取方法的研究
目的 探讨不同DNA 提取方法对泰山四叶参DNA 质量的影响.方法 对提取的DNA 进行紫外光谱分析、总DNA 电泳及RAPD 分析.结果 不同方法提取的DNA 质量及产率存在显著差异.结论 结果表明改良CTAB 法和改良SDS 法较好.
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泰山四叶参多糖对幼年小鼠和免疫抑制小鼠的免疫调节作用
目的 观察泰山四叶参多糖(PCL)对幼年小鼠和免疫抑制小鼠的免疫调节作用.方法 将小鼠随机分为生理盐水对照组、环磷酰胺(CTX)对照组、PCL组(200 mg·kg~(-1)·d~(-1))和CTX与PCL高、中、低剂量(100,200 ,400 mg·kg~(-1)·d~(-1))联用组,连续ig 14 d,检测胸腺和脾脏指数、巨噬细胞吞噬功能以及血清特异性抗绵羊红细胞(SRBC)抗体IgM,IgG水平;并检测0.5～16.0 mg·ml~(-1)等比设计的6个PCL浓度对体外培养的小鼠脾淋巴细胞增殖的影响.结果 PCL能显著提高幼年小鼠胸腺指数和脾脏指数、巨噬细胞对鸡红细胞(CRBC)的吞噬率和吞噬指数,提高血清抗SRBC抗体水平,促进脾淋巴细胞在体外的增殖能力;呈剂量依赖性地拮抗CTX对小鼠的免疫抑制作用.结论 PCL对幼年小鼠和免疫抑制小鼠的非特异性和特异性免疫功能均有明显的增强作用.
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泰山四叶参的组织培养与快速繁殖
目的:通过对泰山四叶参组织培养的研究,以达到快速繁殖和种质保护的目的,并为四叶参的商业化生产提供科学依据.方法:利用植物组织培养技术,对四叶参愈伤组织和不定芽的诱导、继代增殖,幼苗的生根、移栽,原生质体的分离及初步培养等方面进行研究.结果与结论:四叶参愈伤组织诱导的理想材料是绿色幼嫩茎段,诱导培养基:MS+ NAA 1 mg/L+ 6-BA 0.1 mg/L+2,4-D 0.5 mg/L,诱导率为100％.增殖培养基:MS +NAA 0.1mg/L+2,4D0.01 mg/L +6-BA 0.01 mg/L,20 d增殖率为2 07倍.茎尖在培养基MS +6-BA 0.5mg/L+ NAA 0.1中诱导出了球形菜花状愈伤组织,为愈伤组织和畸形幼苗的混合体,生长迅速而稳定,20 d的增殖倍率达2.8倍,明显高于茎段愈伤组织的增殖.诱导出苗培养基:MS+ 6-BA 0.4 mg/L+ NAA 0.02 mg/L,30 d的诱导率达95％,平均每块愈伤出苗9.3个.生根培养基为:MS+ NAA 0.01 mg/L或MS+ IBA 0.01 mg/L,生根率分别达95％和91％.
