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QT延长文献资料
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ALK7 基因敲除对小鼠心电图的影响及可能机制
目的 探讨ALK7基因敲除对小鼠心电图的影响及可能机制. 方法 采用8~10周的C57BL/6的野生型小鼠以及ALK7 基因敲除小鼠,使用自制皮下电极连接Powerlab系统记录9:30~10时小鼠Ⅱ导联心电图,使用Labchart 软件直接分析RR间期、HR、PR间期、P波宽度、QRS宽度、QT间期以及QTc,并进一步免疫组化检测PPAR-γ的表达. 结果 与正常野生型小鼠相比,ALK7基因敲除小鼠的RR间期、HR、P波脉宽、PR间期、QRS间期无明显差异(P>0.05),然而QT间期明显延长,QTc明显增大(P<0.05). 免疫组化检测ALK7基因敲除小鼠PPAR-γ的阳性表达率显著减少(P<0.05). 结论 ALK7基因敲除小鼠PPAR-γ的减少可能影响小鼠心室复极变化,出现QT间期的延长.
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低钾血症致QT间期延长并发尖端扭转性室性心动过速救治体会
目的 探讨低钾血症致QT延长并发尖端扭转性室性心动过速(TDP)的救治方法.方法 22例低钾血症致QT延长并发TDP的患者,先后给予硫酸镁、利多卡因、异丙肾上腺素治疗,并同时进行补钾,观察治疗前后患者心率、QTc、血清钾的变化及TDP发作情况.结果 应用硫酸镁、利多卡因疗效不佳,而异丙肾上腺素可有效终止TDP发作.前后比较,心率无显著差异,P＞0.05,而QTc显著缩短,P＜0.01,血清钾恢复正常,P＜0.01.结论 异丙肾上腺素能显著缩短QT间期,是终止继发性QT延长并发TDP的有效药物,而补钾纠正病因是治疗的关键.
关键词： 低钾血症 QT延长 尖端扭转性室性心动过速
