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安宫牛黄丸加减治疗重型颅脑损伤的效果观察
目的 探讨安宫牛黄丸加减治疗重型颅脑损伤的效果.方法 收集本院2015年5月～2016年5月的重型颅脑损伤患者100例,随机将其分成两组,每组各50例,观察组患者采用安宫牛黄丸加减,对照组采用常规治疗,比较两组临床治疗效果及外周血清镁离子浓度的变化.结果 观察组患者治疗后显效率为90.00％,无效率为10.00％,对照组患者的显效率为80.00％,无效率为20.00％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后3、7、14 d时,观察组外周血清镁离子浓度明显高于对照组(P＜0.05).结论 安宫牛黄丸加减治疗重型颅脑损伤具有明显效果,可显著改善患者预后,临床应用价值较高.
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安宫牛黄丸加减治疗脑出血急性期脑损伤的临床研究
目的：探讨安宫牛黄丸加减治疗脑出血急性期脑损伤的临床效果。方法：将脑出血急性期脑损伤患者84例随机分为两组，对照组42例行常规治疗，观察组42例联用安宫牛黄丸加减治疗，比较两组治疗效果。结果：治疗后，两组血浆脑钠肽、格拉斯哥昏迷评分均显著增加（P＜0.05），神经功能缺损评分均显著降低（P＜0.05）。观察组血浆脑钠肽、格拉斯哥昏迷评分、格拉斯哥预后评分、治疗总有效率均明显高于对照组（P＜0.05），神经功能缺损评分明显低于对照组（P＜0.05）。结论：安宫牛黄丸加减治疗脑出血急性期脑损伤的疗效显著，可明显改善患者预后。
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安宫牛黄丸加减治疗脑出血急性期脑损伤的临床疗效及对脑钠肽水平的影响
目的 观察安宫牛黄丸加减治疗脑出血急性期脑损伤患者的临床疗效及对其血浆脑钠肽(BNP)水平的影响.方法 将80例患者按随机数字表法分为对照组和观察组各40例.并取40例健康体检者为正常对照组.对照组给予基础治疗,观察组在基础治疗基础上加用安宫牛黄丸加减口服或鼻饲治疗,连续14d.比较两组临床疗效、GCS评分、GOS评分分级以及患者血浆中BNP水平.结果 观察组总有效率92.50％高于对照组的80.00％ (P＜0.05).治疗前对照组与观察组GCS评分差别不大(P＞0.05),且均低于正常对照组(P＜0.05).治疗后两组GCS评分与治疗前比较均升高(P＜0.05),但仍低于正常对照组(P＜0.05);且治疗后观察组GCS评分优于对照组(P＜0.05).治疗后1个月,观察组和对照组预后情况比较良好,GOS评分均大于3分,但GOS评分均低于正常对照组(P＜0.05).且观察组GOS评分高于对照组(P＜0.05).治疗前对照组和观察组两组BNP水平差别不大(P＞0.05).治疗后,两组BNP水平与治疗前比较均升高(P＜0.05),但低于正常对照组(P＜0.05),且观察组BNP水平优于对照组(P＜ 0.05).结论 安宫牛黄丸加减治疗脑出血急性期脑损伤临床疗效好,能降低患者GCS评分、GOS评分等级和BNP水平.
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安宫牛黄丸加减治疗脑出血急性期脑损伤的临床疗效及对脑钠肽水平的影响评价
目的 探讨在开展脑出血急性期脑损伤治疗工作期间,观察选择安宫牛黄丸加减疗法施治后获得的临床疗效,并且观察对患者脑钠肽水平产生的影响.方法 选择我院2014年02月——2017年03月收治的30例脑出血急性期脑损伤患者作为实验对象;由数字奇偶法对所有脑出血急性期脑损伤患者展开分组;对照组(15例):开展脑出血急性期脑损伤治疗工作期间,选择基础疗法施治;观察组(15例):开展脑出血急性期脑损伤治疗工作期间,选择基础疗法+安宫牛黄丸加减疗法施治;终就两组脑出血急性期脑损伤患者的疗效评价结果 以及BNP水平(血浆脑钠肽水平)展开对比.结果同对照组脑出血急性期脑损伤患者疗效评价结果(53.33％)比较,观察组脑出血急性期脑损伤患者(93.33％)结果获得显著提高(P<0.05).同对照组脑出血急性期脑损伤患者BNP水平比较,观察组脑出血急性期脑损伤患者获得显著改善(P<0.05).结论 临床合理应用安宫牛黄丸加减疗法对脑出血急性期脑损伤患者施治,对于患者用药疗效提高以及血浆脑钠肽水平的提高可以充分确保,从而优化脑出血急性期脑损伤患者的治疗效果、预后能力与生活能力.
