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中西医结合治疗LEEP术后HPV持续感染的临床研究
目的：观察中西医结合治疗LEEP术后HPV持续感染的临床效果。方法选择2013年1~12月在常熟市中医院妇科就诊的CIN行LEEP术，术后3个月复查，行阴道镜检查阴性，但HPV持续阳性的患者100例为入组病例，随机将其分为治疗组(50例)和对照组(50例)，治疗组采用妇安宁洗剂外用联合重组人干扰素α-2b栓治疗，对照组采用重组人干扰素α-2b栓治疗。两组治疗疗程均为3个月，停药后9个月复查，观察两组的HPV转阴率等。结果治疗组的HPV转阴率为64%，对照组为32%，两组比较，差异有统计学意义(P<0.05)；两组的宫颈创面大部分在4周内愈合，治疗组中，创面愈合时间跃4周10例，术后出血4例，宫颈管息肉样增生5例；对照组愈合时间跃4周14例、术后出血6例，宫颈管息肉样增生8例，两组的上述情况差异有统计学意义(P<0.05)。结论妇安宁洗剂外用联合重组人干扰素α-2b栓治疗LEEP术后HPV持续感染的临床效果显著，可干预HPV持续感染，延缓宫颈病变的发生，值得临床推广应用。
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中西医结合早期干预高危型人乳头瘤病毒对预防宫颈上皮内瘤变的研究
目的:在高危型HPV潜伏感染无临床及组织学异常表现时,进行早期干预治疗,从病因学源头阻断宫颈上皮内瘤变(CIN)的发生,并探讨加入中药洗剂“妇安宁”治疗后的效果.方法:选择2011年1月～3月在常熟市中医院妇科就诊的106例高危型HPV-DNA(+)和TCT(-)患者的临床资料,随机将其分为治疗组(56例)和对照组(50例),治疗组采用重组人干扰素α-2b栓联合妇安宁洗剂外用,对照组采用重组人干扰素α-2b栓治疗.结果:治疗组患者转阴53例(94.64％),对照组患者转阴47例(94.0％),两组HPV转阴率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).对照组1例发展为CIN,治疗组无CIN发生.第一阶段治疗后,治疗组的HPV转阴率为35.71％,对照组的为28.0％,两组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).第二阶段治疗后,治疗组HPV转阴率为61.11％,对照组为44.44％,两组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).第三阶段治疗后,治疗组HPV转阴率为35.71％,显著低于对照组(70.0％),两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).第四阶段治疗后,治疗组HPV转阴率为66.67％,对照组HPV转阴率为50.0％,两组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:两组的治疗效果无显著差异,但在加入中药洗剂妇安宁治疗后,可缩短高危型HPV的转阴的时间,且可延缓CIN的发生.
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HPLC法测定妇安宁洗剂中苦参碱含量
目的:对妇安宁洗剂中苦参碱的含量进行测定,为药品质量标准的评价和临床用药提供药理依据和参考.方法:采用HPLC法测定妇安宁洗剂中苦参碱的含量,色谱柱:Prominenece UFLC XDB-C18(4.6mm×250.0mm,5μm);流动相:乙腈-水-0.1％乙胺(65∶35∶0.2);流速:1.0mL/min;紫外线检测波长:220nm;柱温:30℃.结果:苦参碱在0.16～1.28μg质量浓度范围内,与峰面积线性关系良好,色谱峰面积结果RSD=2.9％(n=6),表明方法重复性良好;供试品溶液在12h内稳定;使用乙腈-水-乙胺(65∶ 35∶0.2),结果显示回收率较高,分离效果好,精密度高,准确可靠.结论:HPLC法能够完整、全面地反映妇安宁洗剂的质量,结果可靠,且操作简便,重现性好,可用于妇安宁洗剂的质量控制,为苦参的临床使用提供了理论依据,可为其他药品的检测方法提供参考.
