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两种不同方法治疗哮喘预测指数阳性的婴幼儿喘息效果观察
目的：探讨家庭雾化吸入糖皮质激素(ICS)布地奈德与口服孟鲁司特钠治疗哮喘预测指数阳性的婴幼儿喘息的临床效果。方法将2013年6月~2014年6月在我院儿科门诊哮喘预测指数阳性的婴幼儿喘息患儿90例随机分为ICS组和孟鲁司特钠组，每组45例。两组均在急性喘息发作期给予综合治疗。缓解期ICS组给予家庭雾化治疗，每天通过压缩式雾化器吸入布地奈德混悬液，每1~3个月调整一次用药方案，剂量从1 mg/d逐渐减量至0.25 mg/d。孟鲁司特钠组口服孟鲁司特钠治疗，剂量为4 mg/d，1次/d。两组疗程均为6个月，期间观察临床疗效及不良事件发生情况。结果 ICS组临床缓解率高于孟鲁司特钠组，差异有统计学意义(P<0.05)；ICS组复发率低于孟鲁司特钠组，差异有统计学意义(P<0.05)。用药期间未见明显不良反应。结论应用家庭雾化吸入布地奈德治疗哮喘预测指数阳性的婴幼儿喘息优于孟鲁司特钠，安全性好，值得推广。
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丙酸氟替卡松治疗哮喘预测指数阳性喘息婴幼儿的疗效观察
目的：观察丙酸氟替卡松治疗哮喘预测指数阳性喘息婴幼儿的疗效。方法选择该院儿科门诊及住院诊断为哮喘预测指数阳性的喘息婴幼儿作为研究对象，共100例。按随机号码表法分为研究组50例和对照组50例，两组急性期均接受沙丁胺醇气雾剂吸入治疗。缓解期研究组接受丙酸氟替卡松预防治疗，对照组不接受丙酸氟替卡松治疗干预。对研究组和对照组3个月、6个月、9个月时喘息发生率、急诊／住院率进行比较。在两组患儿5岁时回访，计算两组患儿哮喘诊断率。结果（1）研究组3个月、6个月、9个月喘息发生率、急诊／住院率分别为22％、12％、4％、6％，对照组分别为30％、20％、18％、24％，两组比较差异有统计学意义。研究组和对照组哮喘诊断率分别为16％和44％，差异有统计学意义。结论丙酸氟替卡松能明显减轻婴幼儿喘息发作程度，减少喘息发作次数。
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雾化吸入足量布地奈德治疗哮喘预测指数阳性的婴幼儿疗效观察
目的 探讨雾化吸入足量布地奈德混悬液(BUD)1mg/次,2次/d,治疗哮喘预测指数阳性的婴幼儿临床疗效.方法 对2010年1～12月来我院儿科门诊就诊的92例1～3岁哮喘预测指数阳性的患儿,病情轻～中度,随机分为治疗组和对照组(每组46例),两组均采取基础治疗,治疗组在基础治疗上加用雾化吸入布地奈德混悬液1mg/次,约10～15min,2次/d,疗程5～7d,与46例仅常规治疗的对照组患儿进行临床对照研究.结果 治疗组的临床控制率、显效率及总有效率均好于对照组,两组临床疗效比较有统计学意义,P＜0.01.结论 雾化吸入足量的布地奈德混悬液治疗哮喘预测指数阳性的婴幼儿疗效显著优于对照组,能更有效控制急性喘息症状.
