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PGD2调控TGF-β1/Smads在支气管哮喘中的实验研究
目的：观察PGD 2对小鼠肺成纤维细胞生物学特性的影响，利用其受体特异性抑制剂Laropiprant调控TGF-β1/Smads在支气管哮喘中的研究。方法根据Laropiprant的浓度将细胞分组，每组分别加入TGF-β2（2.5 ng/mL）培养24 h后用Laropiprant刺激24 h，分别用PCR法、WB法检测细胞TGF-β1、smad 3和smad 4的表达。采用不同浓度的Laropiprant作用于细胞不同时间，通过MTT法检测Laropiprant对细胞生长的抑制作用。结果随着Laropiprant的浓度增加，细胞中TGF-β1、smad 3及smad 4的mRNA和蛋白的表达呈下降趋势，与正常对照组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。不同浓度的Laropiprant作用于细胞不同时间后，其抑制率随浓度增高和作用时间增长呈下降趋势。结论 L-929小鼠肺成纤维细胞的中PGD2-DP 1的表达可能与TGF-β1/Smads的调节相关。Laropiprant作用于细胞后，其抑制率随浓度增高和作用时间增长呈下降趋势。
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归脾安神颗粒对失眠模型大鼠 PGD2表达的影响
目的：运用中医辨证论治，对疾病进行整体分析并作理论指导，探讨归脾安神颗粒治疗失眠的临床疗效，更进一步的深入了解归脾安神颗粒发挥药效的具体作用机制。方法选用清洁的 wistar 大鼠，并经过处理后制成失眠大鼠模型，然后将失眠大鼠模型随机分成失眠模型组、归脾安神颗粒低、中、高3个剂量组、阳性对照（枣仁安神胶囊）组，并设置空白对照组，各18只。观察戊巴比妥钠翻正实验对大鼠睡眠潜伏期及睡眠总时间的影响。采用酶联免疫法观察激素 PGD2的含量，采用荧光定量 PCR 检测 PGD2 mRNA、L-PGDS mRNA、DPR mRNA 的表达。结果归脾安神颗粒可增加失眠大鼠模型的总睡眠时间，并且可以提高失眠模型大鼠下丘脑 PGD2含量及 PGD2 mRNA、L-PGDS mRNA、DPR mRNA 的表达的作用。结论归脾安神颗粒能够改善失眠模型大鼠的睡眠，延长总的睡眠时间。药效发挥机理基本确认为通过干预失眠模型大鼠下丘脑激素而发挥改善睡眠的作用。
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复方枣仁安神胶囊对原发性失眠患者血清中5-HT、IL-1β、PGD2的干预研究
目的:本研究以养血益肝、调心安神之法,采用复方枣仁安神胶囊之药调控5-HT、IL-1β、PGD2,来改善睡眠,从而对中医药作用于机体的靶点进行探讨.方法 将90例患者随机分为观察组(复方枣仁安神胶囊组)和对照组(佐匹克隆组)及安慰剂组,通过观察治疗前后三组中医证候疗效、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分及5-HT、IL-1β、PGD2的变化.结果 1.临床疗效:疗后治疗组总有效率为70％,对照组73.33％,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).与安慰剂组对比,差异有计学意义(P<0.01).2.中医症候疗效:疗后治疗组中医症候治疗总有效率为70％,对照组为16.67％,差异有统计学意义(P<0.05).3.量表积分型指标评估:1.PSQI量表:疗后治疗组及对照组的PSQI积分较用药前有明显差异(P<0.05),而安慰剂组的变化差值未有统计学意义.2.中医症候积分分析:疗后治疗组较对照组及安慰剂组在中医症候方面有明显的改善(P<0.01或0.05).4.实验室指标变化:疗后治疗组及对照组中5-HT、IL-1β、PGD2均可升高,但差异无统计学意义(P>0.05),与安慰剂组对比均有统计学差异(P<0.01).
