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苄阿米洛利和钌红对颈动脉窦压力感受器放电的阻断作用
目的 研究苄阿米洛利、阿米洛利和钌红对颈动脉窦压力感受器放电的作用,探讨压力感受器上机械敏感通道的性质.方法 制备家兔离体颈动脉窦-窦神经标本,采用颈动脉窦窦内外双重灌流,钳制窦内压并记录窦神经放电,观察上述药物对压力感受器放电的作用.结果 苄阿米洛利以浓度依赖性方式阻断窦神经放电,IC50值为18.5 μmol/L,该阻断作用在冲洗后能大部分消除;阿米洛利(2 mmol/L)可阻断95%的窦神经放电,其作用可逆;钌红(100 μmol/L)以不可逆的方式抑制89%的窦神经放电活动.结论 分属A类和C类纤维的压力感受器活动均可被阿米洛利类药物和钌红阻断,提示2类压力感受纤维末梢上有相似的机械敏感通道,但是有关的机械-电转导分子还有待进一步研究.
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偏头痛发病机制中ASICs通道及P/Q钙通道交互影响的电生理研究
目的:ASICs通道及P/Q钙通道均参与偏头痛发生,分析ASICs通道及P/Q钙通道的电生理相互作用,评价二者的在偏头痛发生中的交互影响.方法:健康SPF级野生型C57BL/6鼠婴,分离培养双侧三叉神经节神经元,采用全细胞膜片钳技术记录三叉神经节神经元的钙电流变化及动作电位变化.结果:酸性外液及阿米洛利对钙通道无直接影响,酸性外液及P/Q通道阻断剂Aga-IVA均增加三叉神经元兴奋性(P＜0.05),而阿米洛利可阻断这种增加效应(P＜0.05).结论:阿米洛利能够抑制Aga-IVA对三叉神经节神经元兴奋性的增加,可能与其阻断ASICs通道有关,提示ASICs通道可能为P/Q通道突变引发偏头痛的下游机制之一.
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酸敏感离子通道的研究进展
酸敏感通道广泛表达于中枢与外周神经系统,在疼痛、伤害感觉中发挥了重要的作用.其分子结构与分布特点、调控机制以及在某些病理生理过程中的作用已经得到了部分阐明.未来对其研究将是离子通道研究领域的热门课题.
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酮体抑制大鼠海马神经元酸敏感通道的开放
目的 探讨酮体对酸敏感通道的影响.方法 原代培养大鼠海马神经元,利用膜片钳技术检测乙酰乙酸、β羟丁酸和丙酮三种酮体对海马神经元酸敏感通道开放状态的影响.结果 在pH6.0条件下细胞外液中分别加入乙酰乙酸、β羟丁酸和丙酮,酸敏感通道电流均明显减弱.三种酮体均可显著抑制海马神经元表面酸敏感通道的开放,抑制率分别为92、47和77％.结论 酮体可以显著抑制酸敏感通道的开放.生酮饮食治疗难治性癫痫有可能是通过酮体抑制酸敏感通道来实现.
