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统一归口管理文献资料
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仿制药品技术审评问题的研究
自1999年5月1日按新发布的<仿制药品审批办法>要求,仿制药品的审评工作归入国家药品监督管理局药品审评中心,实现了仿制药品审评工作的技术统一归口管理.药品审评中心作为国家药品监督管理局药品注册技术审评部门,其工作就是为行政机关药品注册的科学化、规范化提供技术支持.因此,如何很好地、规范地完成药品的技术审评,是当前面临的首要任务.
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三大体系药师聚首药师大会
"新医改的趋势将是药师统一归口管理,这意味着由卫生部管辖的医院系统和社区医疗药师、由国家食品药品监督管理局管辖的药店终端和医药工商企业系统内的药师未来必将高度融合,而这也必然将催生出一个中国药师大融合的高端交流平台."