您当前的位置：
首页 > 文献资料
所属专业：
数据规整文献资料
-
药品不良反应报告数据规整的实践与思考
目的：我国药品不良反应报告数据增长迅速，但数据存在不规范现象，降低了药品不良反应监测与评价效率，影响了数据的有效利用。通过探讨数据规整方法和应用，为提高我国药品不良反应报告质量提出建议和参考。方法通过开展药品不良反应报告数据规整工作实践，对监测系统内的数据进行研究，归纳报告不规范现象、对其原因进行分析，探讨报告规范化、改善报告质量的方式方法。结果建立了标准数据库、规整规则数据库，对病例报告能够自动执行标准化工作。结论数据规整是提升报告规范化的有效方法，在实际工作中具有重要作用。报告质量的提升是一项系统工程，需要各方共同努力。
-
开展药品不良反应数据规整的思路探讨
药品不良反应(ADR)数据规整是ADR监测信息化建设的重要内容之一,也是当前ADR监测体系信息化建设完善和发展的当务之急和重要任务.通过分析ADR数据规整的目标和作用,提出ADR数据规整的基本原则、内容和工作思路.
-
医疗器械不良事件报告数据规整实践与提升报告质量的探索
通过开展医疗器械不良事件报告数据规整工作实践，对监测系统内的数据进行研究，归纳报告不规范现象、对其原因进行分析，探讨报告规范化、改善报告质量的方式方法。建立了标准数据库、规整规则数据库，对病例报告能够自动执行标准化工作。
