首页 > 文献资料
-
盐酸曲马朵在健康中国志愿者体内的药动学差异
目的:考察健康中国志愿者单剂量口服盐酸曲马朵片后体内药动学的差异.方法:12例健康中国志愿者单剂量口服75 mg盐酸曲马朵片后,用液相色谱-荧光法测定血浆药物浓度经时过程,DAS 2.0程序计算主要药动学参数.结果:血浆盐酸曲马朵测定的线性范围为2.0～500 μg·L-1,定量下限为2.0 μg·L-1.测得的主要药动学参数Cmax,Tmax,t1/2,AUG(0-τ),AUG(0-∞),MRT(0-τ),MRT(0-∞),CL/F和V/F分别为(336.17±69.93)μg·L-1,(2.4±0.9)h,(7.27士3.01)h,(3 231.44±1 319.4)h·μg·L-1,(3 820.57±2 118.02)h·μg·L-1,(7.80±1.31)h,(10.97±4.40)h,(24.49±10.95)L·h-1和(222.10±50.83)L.结论:盐酸曲马朵在健康中国志愿者体内存在明显的代谢类型差异,临床需加强个体用药监测.
-
苍术水提液与苍术素大鼠体内药代动力学比较
目的:研究苍术与苍术素在大鼠体内药代动力学的差异.方法:采用反相高效液相色谱法测定苍术水提波中苍术素及苍术素单体大鼠的血药浓度,采用DAS计算药动学参数.结果:苍术水提液中的苍术素在大鼠体内的达峰时间Tmax为62.32±13.26 min、大浓度Cmax为28.26±6.37 ng/ml、半衰期T1/2166.36±21.22min、AUC0-∞为2748.54±226.3ng/ml.min;苍术素在大鼠体内的达峰时间Tmax为37.28±9.23min、大浓度Cmax为17.83±4.65 ng/ml、半衰期T1/2为96.48±18.34 min、AUC0-∞为2065.42±206.51 ng/ml.min.苍术水提液组和苍术素单体组的主要药动学参数的差异具有显著性统计学意义.结论:苍术水提液中苍术素及苍术素单体在大鼠体内药动学特征有显著影响,提示苍术水提液中其他成分会影响苍术素在大鼠体内的药动学行为.
