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蒙药"扎冲十三味丸"中挥发油提取包合工艺的研究
目的:对扎冲十三味药物中的挥发油成分进行共提取,同时对挥发油的包合工艺进行筛选,确立佳工艺条件.方法:设计正交试验考察工艺中的各影响因素,同时对挥发油进行相关的质量标准的初步研究.结果:得出佳的提取条件为:加水10倍体积,浸泡1 h,粉碎2～3目,提取6 h;佳包合条件为:投料比8:1,加水量8:1,包合温度40℃,进行饱和水溶液法包合挥发油.结论:通过工艺优化,挥发油成分可以进行有效提取和包合.
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扎冲十三味水泛丸成型工艺的研究
优化扎冲十三味水泛丸成型工艺.方法:应用对比试验的方法筛选扎冲十三味水泛丸的佳工艺条件.结果:扎冲十三味水泛丸起模:每1000 9药粉用43 ～ 44g粉起模,泛丸加水方法:采用喷雾加水法,丸粒表面润湿均匀,成品的圆整度好.泛丸加粉方法:采用将粉末直接加入包衣锅底部的方法,可使集中于锅底的小丸充分粘附药粉,缩小了丸粒的粒度差,并使丸粒大小一致,均匀度好.
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扎冲十三味中矿物药对脑缺血保护作用初探
目的 观察扎冲十三味中矿物药对大鼠脑缺血的保护作用并探讨其可能作用机理.方法 采用拴线法复制大鼠脑缺血模型,将实验动物分成假手术组、脑缺血模型组和预治疗组(分别用扎冲十三味全方及其中矿物药按大、中、小剂量预先治疗27 d).记录各组大鼠神经功能评分,计算脑梗死指数并用ELISA法检测血清炎症细胞因子IL-1、IL-6、TNF-α、IL-8及MCP-1水平.结果 与脑缺血模型组相比,扎冲十三味矿物药大、中、小剂量组都不能影响脑缺血大鼠神经功能评分、脑梗死指数.模型组血清IL-1、IL-6、TNF-α、IL-8及MCP-1水平显著升高,矿物药大、中剂量均能不同程度降低上述血清因子水平(P＜0.05);矿物药小剂量对脑缺血大鼠上述因子血清水平无显著影响(P＞0.05).结论 扎冲十三味中矿物药大剂量、中等剂量应用均能明显抑制大鼠脑缺血过程中部分血清炎症因子水平,是扎冲十三味保护脑缺血损伤的重要组成成分,在方剂中可能与其他组分协同作用发挥药效.
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扎冲十三味及其有效组分挥发油对大鼠脑缺血的保护作用
目的:观察“扎冲十三味”及其有效组分挥发油对大鼠脑缺血的保护作用并探讨其作用机理.方法:将SD大鼠随即分为假手术组、模型组、扎冲十三味全方组(0.24g/kg)、扎冲十三味挥发油大剂量组(0.24g/kg)、扎冲十三味挥发油小剂量组(0.048g/kg).各组灌胃给药27天后,采用线栓法制作MCAO脑缺血模型,测定大鼠神经功能评分、脑梗死指数以及大鼠血清炎症因子的表达.结果:与模型组比较,扎冲十三味全方组神经功能评分、脑梗死指数及血清IL-1、IL-6与MCP-1均显著降低(p＜0.05)；扎冲十三味挥发油大剂量组对局灶性脑缺血大鼠神经功能评分、梗死指数无明显影响,但血清炎症因子水平显著降低(p＜0.05)；扎冲十三味挥发油小剂量组对局灶性脑缺血大鼠神经功能评分、梗死指数及血清炎症因子水平均无明显影响(p＞0.05).结论:扎冲十三味抑制IL-1、IL-6和MCP-1等炎性因子的表达是其发挥保护缺血性脑损伤作用的重要机制之一,其中的挥发油可能通过抑制血清炎症因子的表达、与其他有效组分共同作用才能达到保护脑缺血损伤的目的.
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蒙药嘎日迪-13研究进展
本文对复方蒙药嘎日迪-13的化学成分,药理作用,工艺与含量测定以及临床应用几个方面的研究进行归纳总结和分析,为该药的进一步开发利用提供依据.
