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HPLC测定复方甘草酸苷片的溶出度
目的 采用HPLC测定复方甘草酸苷片中甘草酸单铵的溶出度.方法 采用Kromasil 100A C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以2%的醋酸-乙腈(65:35)为流动相;检测波长为254nm;流速为1.0mL·min-1.结果 甘草酸单铵在80～800μg·mL-1范围内有良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为98.74%,RSD为0.9%.结论 该法简便可靠,精密度高,分离度好,可用于复方甘草酸苷片的溶出度测定.
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复方甘草酸苷片的溶出度研究
目的 建立复方甘草酸苷片三组分的体外溶出度测定方法.方法 桨法,蒸馏水为溶出介质,用HPLC检测,计算累积溶出百分率,提取溶出参数(T50,Td,m)进行统计分析,并采用相似因子法评价试验药品和进口对照药品溶出度的相似程度.结果 两种制剂中三组分的溶出参数均无差异(P>0.05),相似因子f2分别为81.3,75.2,77.3.结论 本研究建立的溶出度测定方法简便、准确、重复性好,可用于复方甘草酸苷片的质量控制.两种制剂的体外溶出特性相似,提示试验药品的生产工艺稳定,可靠.
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活力苏口服液联合复方甘草酸苷片治疗斑秃的疗效及对血清IFN-γ和IL-4的影响
目的 观察活力苏口服液联合复方甘草酸苷片治疗斑秃的临床疗效及对血清γ干扰素(IFN-γ)和白细胞介素-4(IL-4)水平的影响.方法 收集80例符合纳入标准的斑秃患者,分为观察组和对照组,观察组口服活力苏口服液及复方甘草酸苷片,对照组仅口服活力苏口服液,观察两组临床疗效.结果 两组总有效率差异有统计学意义(P＜0.05).观察组疲劳乏力积分从第4周起均显著低于对照组(均P＜ 0.05),夜寐不安积分第4周时观察组显著低于对照组(P＜0.05),第8周和第12周时,与对照组差异均无统计学意义(均P＞0.05);两组治疗后血清IFN-γ和IL-4水平差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 活力苏口服液联合复方甘草酸苷片可有效治疗斑秃,并改善斑秃患者的临床证候,调节患者相关细胞因子水平.
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复方甘草酸苷片联合米诺地尔溶液治疗斑秃的疗效观察
目的 观察复方甘草酸苷片联合5％米诺地尔溶液治疗斑秃的疗效.方法 将88例斑秃患者分为观察组与对照组,对照组使用5％米诺地尔溶液加口服淀粉安慰剂制片治疗,观察组使用5％米诺地尔溶液加口服复方甘草酸苷片治疗,观察两组治疗效果及不良反应.结果 两组总有效率差异有统计学意义(P＜0.05);观察组1例女性患者于治疗8周后出现面部水肿,停药7d后水肿自行消退.结论 复方甘草酸苷片联合5％米诺地尔溶液治疗斑秃安全、有效及不良反应少,值得推广.
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HPLC法测定复方甘草酸苷片中有关物质的含量
目的 建立用高效液相色谱法,测定复方甘草酸苷片中有关物质的含量.方法 采用Kromasil 100A C18柱(250 mm×4.6 mm ID,5 μm), 以2%的醋酸-乙腈(65∶35)为流动相;检测波长为254 nm;流速为1.0 ml·min-1.结果 在选定的色谱条件下,甘草酸单铵与有关物质可较好的分离.结论 该方法简便可靠,专属性强,适用于复方甘草酸苷片中有关物质的检查.
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HPLC法测定复方甘草酸苷片中甘草酸单铵的含量
目的 建立用高效液相色谱法,测定复方甘草酸苷片中甘草酸单铵含量.方法 采用Kromasil 100A C18柱(250 mm ×4.6mm ID,5 Izm),以2%的醋酸.乙腈(65:35)为流动相;检测波长为254 nm;流速为1.0 ml·min～.结果 甘草酸单铵在80～800 mg·L-1范围内有良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.64%,RSD为0.75%.结论 该方法简便可靠,精密度高,分离度好,可用于复方甘草酸苷片的质量控制.
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复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性湿疹52例疗效观察
目的 观察复方甘草酸苷片联合地氯雷他定治疗慢性湿疹的疗效.方法 将皮肤科门诊104例慢性湿疹患者随机分为两组,治疗组52例口服复方甘草酸苷片50 mg,3次/d,地氯雷他定5 mg,1次/日；对照组52例地氯雷他定5mg,1次/日.两组均外用丁苯羟酸乳膏,2次/d;疗程为4周,评估疗效,记录不良反应.结果 治疗组和对照组总有效率分别为88.46％和67.31％,差异有统计学意义(P＜0.01),且无明显不良反应.结论 复方甘草酸苷片联合地氯雷他定治疗慢性湿疹疗效好,安全可靠,值得临床推广应用.
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复方甘草酸苷片联合富马酸卢帕他定片治疗慢性荨麻疹的疗效观察
目的 观察复方甘草酸苷片联合富马酸卢帕他定片治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 将122例慢性荨麻疹患者随机分为试验组62例和对照组60例.试验组给予口服复方甘草酸苷片75mg,每日3次,同时口服富马酸卢帕他定片,每次10mg,每日1次;对照组单纯口服富马酸卢帕他定片每次10mg,每日1次;两组均连续口服4周.结果 试验组症状积分下降指数(SSRI)为(0.81±0.38),对照组为(0.69±0.33),差异有统计学意义(χ2=2.14,P<0.05).试验组总有效率为85.49％,对照组为73.33％,差异有统计学意义(χ2=2.32,P<0.05).结论 复方甘草酸苷片联合富马酸卢帕他定片治疗慢性荨麻疹较单用富马酸卢帕他定片疗效好,且不良反应少.
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复方甘草酸苷片与左西替利嗪联合治疗慢性荨麻疹疗效观察
目的 观察复方甘草酸苷片与左西替利嗪联合治疗慢性荨麻疹疗效.方法 120例患者随机分成两组,治疗组每次口服复方甘草酸苷片2粒(50mg),1日3次,且每晚服左西替利嗪5mg,连续服4周;对照组仅每晚服左西替利嗪5mg,连续服4周.结果 治疗组有效率为85％,高于对照组(75％)(P＜0.05).结论 复方甘草酸苷片与左西替利嗪联合治疗慢性荨麻疹疗效明显高于单纯服用左西替利嗪,且无明显不良反应,是一种较好的治疗方法.
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复方甘草酸苷片联合米诺地尔擦剂治疗斑秃疗效观察
将120例斑秃患者随机分成治疗组和对照组：对照组外用米诺地尔擦剂，治疗组在对照组的基础上加服复方甘草酸苷片。治疗组有效率显著高于对照组(P<0.05)。复方甘草酸苷片联合米诺地尔擦剂治疗斑秃安全、有效，值得临床推广应用。
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复方甘草酸苷片联合糖皮质激素治疗24例天疱疮患者疗效观察
选取2011年4月～2013年9月我科收治的48例急性发病期的天疱疮患者，随机分为对照组和观察组各24例。对照组患者单用糖皮质激素（cs）治疗，观察组患者给予复方甘草酸苷片联合cs治疗。比较两组患者的皮损愈合时间和皮损控制时的cs用量的差异。结果观察组皮损愈合时间和cs用量显著少于对照组（P<0.05）。复方甘草酸苷片联合糖皮质激素治疗天疱疮效果确切，可显著缩短愈合时间，减少cs用量。
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复方氟米松软膏和复方甘草酸苷片治疗皮炎湿疹临床疗效观察
目的 观察复方氟米松软膏联合复方甘草酸苷片治疗皮炎湿疹的疗效.方法 将64例患者随机分为两组,治疗组30例,外用复方氟米松软膏,加口服复方甘草酸苷片;对照组34例,仅外用复方氟米松软膏.两组均治疗2周.结果 治疗组总有效率为93.3%,对照组为64.7%(P＜0.05).结论 复方氟米松软膏联合复方甘草酸苷片治疗皮炎湿疹疗效优于单用复方氟米松乳膏.
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复方甘草酸苷片联合西药治疗慢性荨麻疹效果观察
目的 观察复方甘草酸苷片联合西药治疗慢性荨麻疹的效果.方法 选择2014年2月-2016年1月收治的慢性荨麻疹患者98例,根据随机数字表法将98例患者分为观察组与对照组各49例.对照组给予肌内注射卡介菌多糖核酸注射液,2支/次,1次/d;口服地氯雷他定片,1片/次,1次/d.观察组在以上治疗基础上于饭后30 min口服复方甘草酸苷片,3片/次,3次/d.两组均治疗4周.治疗前后对两组患者的瘙痒程度、风团数量、风团持续时间、风团平均直径、风团外观、每天发作次数进行评分;采集患者空腹外周血,检测血清IL-25、IL-18水平;比较两组疗效.计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用x2检验,P＜0.05为差异有统计学意义.结果 治疗4周后两组瘙痒程度、风团数量、风团持续时间、风团平均直径、风团外观、每天发作次数评分均较治疗前降低,比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗4周,观察组瘙痒程度、风团数量、风团持续时间、风团平均直径、风团外观、每天发作次数评分[(0.65±0.10)、(0.59±0.07)、(0.64±0.10)、(0.62±0.09)、(0.62±0.10)、(0.58±0.08)分]与对照组[(1.63±0.20)、(1.59±0.27)、(1.60±0.34)、(1.49±0.25)、(1.52±0.34)、(1.49±0.32)分]比较差异均有统计学意义(均P＜0.05).治疗4周后两组血清IL-25、IL-18均较治疗前降低,比较差异均有统计学意义(均P＜0.05).治疗4周,观察组血清IL-25、IL-18[(103.5±10.9、95.2±10.3) ng/L]与对照组[(122.4±12.8、110.5±12.4) ng/L]比较差异均有统计学意义(均P＜0.05).治疗4周,观察组总有效率(89.80％)显著高于对照组(69.39％),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 复方甘草酸苷片联合西药治疗慢性荨麻疹可显著改善患者症状及炎症状态,效果优于单纯西药治疗.
关键词： 复方甘草酸苷片 慢性荨麻疹 卡介菌多糖核酸注射液 地氯雷他定 -
润燥止痒胶囊、复方甘草酸苷片联合湿润烧伤膏治疗老年性瘙痒症49例
目的 观察润燥止痒胶囊、复方甘草酸苷片联合湿润烧伤膏治疗老年性瘙痒症的临床效果.方法 选择2011年1月-2013年1月治疗的老年性瘙痒症患者97例,随机分成治疗组49例与对照组48例,治疗组给予润燥止痒胶囊4粒/次口服,3次/d,复方甘草酸苷片50mg/次口服,3次/d,湿润烧伤膏适量,2次/d外擦患处.对照组单独给予润燥止痒胶囊4粒/次口服,3次/d.均治疗4周后,比较两组疗效及不良反应.计数资料采用x2检验,P＜0.05为差异有统计学意义.结果 治疗组总有效率为100.00％,对照组总有效率为75.00％,两组比较差异有统计学意义(x2=14.988,P＜0.05).两组均未出现明显不良反应.结论 润燥止痒胶囊、复方甘草酸苷片联合湿润烧伤膏治疗老年性瘙痒症效果显著,值得推广.
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丙戊酸相关基因检测临床实践一例报告
1病例资料
患者男，46岁，工人，因“兴奋话多、吹嘘与情绪低落交替发作23年余，又话多、吹嘘、情绪不稳1月”于2015年12月16日第5次入院。既往2008年因外伤致右上肢离断，经手术治愈。无药物过敏史，精神疾病家族史阳性，其妹妹、三姑为自杀身亡。入院体格检查：右上肢见长约20 cm陈旧性手术瘢痕，右前臂有一10 cm ×5 cm疤痕，余未见明显异常。精神检查：意识清，定向力佳，接触显主动，语量稍多，语音、语速适中，否认错觉、幻觉及感知觉综合障碍，否认关系及被害等妄想性体验，思维联想正常，注意力、记忆力及智力正常，情绪不稳，易激动，情感高涨，自我感觉良好，吹嘘，情感反应与周围环境及内心体验尚协调。意志活动病理性增强，在家时常外跑、乱花钱买东西，无自知力。入院诊断：双相情感障碍，目前为不伴有精神病性症状的躁狂发作。开始予喹硫平100 mg／次，2次／d口服，丙戊酸镁缓释片0．25 g／次，2次／d 口服，氟哌啶醇2．5 mg联合东莨菪碱0．15 mg，2次／d 肌注治疗。入院第2天，将喹硫平加量至200 mg／次，2次／d 口服，因患者入病房后表现尚安静、合作，故停氟哌啶醇、东莨菪碱肌注。第6天，将丙戊酸镁缓释片加量至0．5 g／次，2次／d 口服，喹硫平加量至250 mg／次，2次／d口服；第7天将喹硫平加量至300 mg／次，2次／d 口服。入院第16天化验血生化示：谷丙转氨酶（ALT）：148．0 U／L，其余血生化指标未见明显异常；考虑其ALT升高可能与服用丙戊酸镁缓释片有关，遂将丙戊酸镁缓释片减量至每日晨0．25 g，每日晚0．5 g，同时给予降酶灵胶囊0．3 g／次，2次／d口服改善肝功能，1周后复查肝功正常，继续以上药物治疗。第34天，复查血生化示：ALT：696．0U／L、谷草转氨酶（AST）：1029．0 U／L，其余生化指标未见明显异常。患者自诉进食不好，立即将丙戊酸镁缓释片减量至每晚0．25 g，次日停用，将喹硫平减量至150 mg／次，2次／d口服，1周后停用，予硫普罗宁0．2 g／次，1次／d静脉点滴，联苯双酯滴丸15 mg／次，3次／d 口服，复方甘草酸苷片50 mg／次，3次／d 口服改善肝功能。第36天复查肝功：ALT：446．0 U／L、AST：500．0 U／L、谷氨酰转肽酶（GGT）：52．0 U／L；第38天复查肝功：ALT：263．0 U／L、AST：184．0 U／L、GGT：58．0 U／L；第42天复查肝功：ALT：89．0 U／L、AST：58．0 U／L、GGT：52．0 U／L，同日患者病情出现波动，表现言谈欠切题，逐渐出现拒食、违拗、紧张等兴奋性紊乱状态，给予奥氮平（5 mg／次，2次／d）、氟哌啶醇注射液（2．5 mg／次肌注，2次／d），并行无抽搐电休克治疗，经半个月药物剂量调整及3次无抽搐电休克治疗病情渐稳定，后又调整为奥氮平（10 mg／次，2次／d）、碳酸锂缓释片（0．3 mg／次，2次／d）、喹硫平（每日晨100 mg，每日晚200 mg）治疗，治疗期间继续监测肝功变化。第63天复查肝功：ALT、AST恢复正常，GGT：52．0 U／L，患者病情相对稳定，第68天好转出院。为验证该患者 ALT、AST升高是否与服用丙戊酸盐有关，入院第60天采集患者外周血送检，进行丙戊酸用药基因监测，监测结论：（1）患者CYP2 C9基因型为CYP2 C91／3型，酶活性为中间代谢（IM）型；（2）患者277 POLG（A467 T， G＞A）基因型为野生纯合型，278 POLG（W748S，C ＞G）基因型为野生纯合型。 -
复方甘草酸苷片联合吡美莫司乳膏治疗激素依赖性皮炎疗效观察
面部糖皮质激素依赖性皮炎( HDD)(简称激素依赖性皮炎)是一种由于长期外用糖皮质激素后引起的面部皮肤病。主要以面部皮肤潮红、水肿、毛细血管扩张为临床表现。笔者于2012年12月至2014年3月采用复方甘草酸苷(日本米诺发源制药株式会社生产,每片含甘草酸苷25 mg,甘氨酸25 mg, DL－蛋氨酸25 mg)片剂口服联合吡美莫司乳膏(商品名为爱宁达,德国诺华制药生产)外用治疗HDD,收到较好疗效。现将病人的疗效及安全性报道如下。
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复方甘草酸苷、雷公藤多苷联合他克莫司软膏治疗面部激素依赖性皮炎疗效观察
自2008年3月至2011年3月我科采用口服复方甘草酸苷片、雷公藤多苷片联合0.1％他克莫司软膏外用治疗面部激素依赖性皮炎160例取得满意疗效,现报道如下.1资料与方法1.1临床资料 入选标准:①临床上明确诊断为面部激素依赖性皮炎者;②年龄20～50岁,男女不限;③愿意接受口服复方甘草酸苷片、雷公藤多苷片,他克莫司软膏外用治疗且能遵守治疗方案;④口头知情同意.
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复方甘草酸苷片联合蓝科肤宁治疗面部激素依赖性皮炎疗效观察
2009年6月至2010年12月,我科应用复方甘草酸苷片联合蓝科肤宁湿敷,治疗面部激素依赖性皮炎取得较满意的疗效,现报道如下.1 资料与方法1.1 入选和排除标准 入选标准:①临床上明确诊断为激素依赖性皮炎患者;②年龄17～50岁,男女不限;③愿意接受复方甘草酸苷片联合蓝科肤宁治疗且能遵守治疗方案者;④口头知情同意.排除标准:①对复方甘草酸苷片、蓝科肤宁过敏者;②对医嘱依从性差或执行不坚决者.
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复方甘草酸苷联合盐酸非索非那定治疗慢性荨麻疹疗效观察
2009年6月至2010年2月我们采用盐酸非索非那定胶囊联合复方甘草酸苷片治疗慢性荨麻疹67例取得了满意疗效,现报道如下.
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复方甘草酸苷片联合复方氟米松软膏治疗扁平苔藓疗效观察
扁平苔藓( lichen planus,LP)是一种累及皮肤和黏膜的慢性炎症性皮肤病,发病率约为0.5％～2％,治疗较为困难,目前用于LP治疗的一线药物为外用中至高效糖皮质激素,二线药物为系统应用糖皮质激素.1,2笔者应用复方甘草酸苷片,联合含中效糖皮质激素的复方氟米松软膏治疗30例扁平苔藓,取得了较好疗效.现报道如下.
